1,4,6,7-四氢吡喃o[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯 | 518990-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,6,7-四氢吡喃o[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 518990-21-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: NIQZAUPMNUPTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,7-四氢吡喃o[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以547 g的产率得到1,4,6,7-四氢吡喃并[4,3-c]吡唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,6,7-四氢吡喃[4,3-C]吡唑-3-羧酸 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸的合成方法。该方法为：以草酸二乙酯和四氢吡喃酮为原料，得到2‑氧代‑2‑(4‑氧代四氢‑2H‑吡喃‑3‑基)乙酸乙酯(2)；再与水合肼关环生成1,4,6,7‑四氢吡喃o[4,3‑c]吡唑‑3‑羧酸乙酯(3)；最后水解反应得到目标产物1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸(4)。本发明解决了现有技术中原料贵和收率低的问题。该路线反应条件温和，纯化简单，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合工艺放大。

  公开号：

  CN108546266B
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4,6,7-四氢吡喃o[4,3-c]吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,6,7-四氢吡喃[4,3-C]吡唑-3-羧酸 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸的合成方法。该方法为：以草酸二乙酯和四氢吡喃酮为原料，得到2‑氧代‑2‑(4‑氧代四氢‑2H‑吡喃‑3‑基)乙酸乙酯(2)；再与水合肼关环生成1,4,6,7‑四氢吡喃o[4,3‑c]吡唑‑3‑羧酸乙酯(3)；最后水解反应得到目标产物1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸(4)。本发明解决了现有技术中原料贵和收率低的问题。该路线反应条件温和，纯化简单，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合工艺放大。

  公开号：

  CN108546266B

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• Expanding the Strained Alkyne Toolbox: Generation and Utility of Oxygen-Containing Strained Alkynes
  作者：Tejas K. Shah、Jose M. Medina、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/jacs.6b01986

  日期：2016.4.13

  strained intermediates, the 4,5-benzofuranyne and the 3,4-oxacyclohexyne. In situ trapping of these intermediates affords an array of heterocyclic scaffolds by the formation of one or more new C-C or C-heteroatom bonds. Experimentally determined regioselectivities were consistent with predictions made using the distortion/interaction model and were also found to be greater compared to selectivities seen

  我们报告了允许访问两个氧杂环应变中间体，4,5-苯并呋喃和 3,4-氧杂环己炔的合成方法。这些中间体的原位捕获通过形成一个或多个新的 CC 或 C-杂原子键提供了一系列杂环支架。实验确定的区域选择性与使用失真/相互作用模型所做的预测一致，并且还发现与在相应含氮中间体的捕获实验中看到的选择性相比更大。这些研究证明了氧杂环芳烃和炔烃在合成功能化杂环方面的多功能性，同时进一步扩大了变形/相互作用模型的范围。而且，
• 一种1,4,6,7-四氢吡喃[4,3-C]吡唑-3-羧酸 的合成方法
  申请人：上海毕得医药科技有限公司

  公开号：CN108546266B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸的合成方法。该方法为：以草酸二乙酯和四氢吡喃酮为原料，得到2‑氧代‑2‑(4‑氧代四氢‑2H‑吡喃‑3‑基)乙酸乙酯(2)；再与水合肼关环生成1,4,6,7‑四氢吡喃o[4,3‑c]吡唑‑3‑羧酸乙酯(3)；最后水解反应得到目标产物1,4,6,7‑四氢吡喃[4,3‑C]吡唑‑3‑羧酸(4)。本发明解决了现有技术中原料贵和收率低的问题。该路线反应条件温和，纯化简单，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合工艺放大。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。