1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸烷-6-胺 | 1068523-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸烷-6-胺
• 英文名称: 1,4,8-trioxaspiro[4.5]decan-6-amine
• 英文别名: 1,4,8-trioxa-spiro[4.5]dec-6-ylamine；6-Amino-1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1068523-26-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: MKUXRXRMIKBPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸烷-6-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-oxo-tetrahydro-2H-pyran-3-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 在 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸烷-6-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXOPIPERIDINYL AND PYRANYL SULFONAMIDES AS AMPA POTENTIATORS<br/>[FR] OXOPIPÉRIDINYLSULFAMIDES ET PYRANYLSULFAMIDES UTILISABLES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010038167A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of Formula (I) : as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of Formula (I) as AMPA modulators.

  本发明涉及一类化合物，包括该化合物的药用可接受盐，具有如说明书中定义的公式 (I) 的结构。本发明还涉及包含公式 (I) 化合物的组合物，作为AMPA调节剂。
• TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20110190349A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 /R 2 are independently from each other hydrogen, (CR 2 ) o -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or hydroxy, or are lower alkyl or heterocycloalkyl, and o is 0 or 1; and R may be the same or different and is hydrogen or lower alkyl; or R 1 and R 2 may form together with the N atom to which they are attached a heterocycloalkyl group, selected from the group consisting of pyrrolidinyl, piperidinyl, 3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl or 2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl, which are optionally substituted by hydroxy; R 3 is S-lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy or cycloalkyl; R 3′ is hydrogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy R 4 is lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X is —O— or —CH 2 —; X′ is —O— or —CH 2 —; with the proviso that one of X or X′ is always —O— and the other is —CH 2 —; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. It has been found that the compounds of formula I are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中R1/R2独立地为氢、(CR2)o-环烷基，可选择地被较低的烷基或羟基取代，或者为较低的烷基或杂环烷基，o为0或1；而R可能相同也可能不同，为氢或较低的烷基；或者R1和R2可以与它们连接的N原子一起形成一个杂环烷基基团，选自吡咯烷基、哌啶基、3-氮杂双环[3.1.0]己基或2-氮杂双环[3.1.0]己基，可选择地被羟基取代；R3为S-较低的烷基、较低的烷基、较低的烷氧基或环烷基；R3'为氢、被卤素取代的较低的烷基、较低的烷基或较低的烷氧基；R4为被卤素取代的较低的烷基、较低的烷基或较低的烷氧基；X为—O—或—CH2—；X'为—O—或—CH2—；但其中X或X'中的一个始终为—O—，另一个为—CH2—；或者为药学上可接受的酸加合盐，为外消旋混合物，或为其对应的对映体和/或光学异构体。已发现，化合物I的抑制甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的效果良好，因此可用于治疗精神分裂症。
• [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011095434A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein X is -O- or -CH2-; X' is -O- or -CH2-; with the proviso that one of X or X' is always -O- and the other is -CH2-.It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia, psychoses and other neurological conditions, including pain.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中X为-O-或-CH2-；X'为-O-或-CH2-；但其中一者为-O-，另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1（GIyT-1）的良好抑制剂，因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病，包括疼痛。
• Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20100035865A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，具有公式(I)所定义的结构，本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物。
• Oxopiperdinyl And Pyranyl Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20110172297A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of Formula (I): as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of Formula (I) as AMPA modulators.

  该发明涉及一类化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，其结构为式（I）所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的组合物作为AMPA调节剂。