1,4-二(苯基)环己烷-1,4-二醇 | 32651-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二(苯基)环己烷-1,4-二醇
• 英文名称: 1,4-diphenylcyclohexane-1,4-diol
• CAS: 32651-20-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: USAODBZLWPXYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(苯基)环己烷-1,4-二醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-二苯基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物与手性环己酮反应生成1,2,4-三恶烷和1,3-二氧戊环的非对映选择性†

  摘要：

  1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯（2），在催化量为-78°的CH 2 Cl 2中用催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（Me 3 SiOTf）处理，发生反应用过量的（-）-薄荷酮（10）得到（1 S，2 S，4'a S，5 R，7'a S）-4'a，7'a-二氢-2-异丙基-5-甲基-6'，7'- diphenylspiro [环己烷-1,3' - [7' ħ ]环戊[1,2,4] trioxine]（11）和它的（1 - [R，2小号，4'A - [R，5 R，7'a R）-非对映异构体12以1：1的比例和21％的收率。以1.1当量重复反应。的Me 3 SiOTf相对于2只得到11，12，及（1级小号，2小号，3'A。ř，5 - [R，6'a小号）-3'a，6'a二氢-2-异丙基5-甲基3'A -苯氧基-5'-苯基螺[环己烷1,2' - [4' ħ ]环戊二烯并[1

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800813
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 1,4-环己二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-二(苯基)环己烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  由离解性电子转移至双环内过氧化物引发的自由基-阴离子链机理：洞悉中性双自由基和迪斯通自由基阴离子的裂解化学。

  摘要：

  通过异质电化学技术研究了在N，N-二甲基甲酰胺中两个二苯基取代的双环内过氧化物的电子转移（ET）还原。该研究除评估先前未知的热化学参数外，还提供了影响OO键还原机理并决定二甲苯基自由基阴离子反应性的结构参数的见解。值得注意的是，标准还原电势和键离解能（BDEs）分别被评估为-0.55 +/- 0.15 V和20 +/- 3 kcal mol（-1），最后一个代表有史以来最低的BDEs。 。内过氧化物通过OO键的协同离解电子转移（DET）还原反应，生成二异氰酸基自由基阴离子中间体。1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环的还原[2.2。2] oct-5-ene（1）通过总的双电子机理定量形成1,4-二苯基环己-2-烯-顺-1,4-二醇。相反，ET与1，4-二苯基-2，3-二氧杂双环[2.2.2]辛烷（2）产生1，4-二苯基环己烷-顺式1，4-二醇作为主要产物。但是，与来自电极的第二个ET竞争时，二

  DOI：

  10.1002/chem.200701740

文献信息

• Iodine-Promoted Metal-Free Aromatization: Synthesis of Biaryls, Oligo<i>p</i>-Phenylenes and A-Ring Modified Steroids
  作者：Victoriano Domingo、Consuelo Prieto、Alexis Castillo、Lucia Silva、José F. Quílez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1002/adsc.201500303

  日期：2015.10.12

  efficient procedures based on the use of iodine for the synthesis of biaryls from arylcyclohexenols or arylcyclohexanols using sub-stoichiometric/catalytic iodine and dimethyl sulfoxide (DMSO) as oxidant. Heteroarylcyclohexanols also produced the corresponding biaryl products. It was proven that biphenyl can also be efficiently obtained when the quantity of iodine was reduced to 0.05 equiv. The method

  我们描述基于亚碘的化学计量/催化碘和二甲亚砜（DMSO）作为氧化剂，基于使用碘从芳基环己醇或芳基环己醇合成联芳基的有效程序。杂芳基环己醇也产生相应的联芳基产物。已经证明，当碘的量减少到0.05当量时，也可以有效地获得联苯。该方法与芳环中的不同官能团（供电子基团或吸电子基团）兼容。对于底物范围，除环己酮和环己酮外，还使用了一些取代的环己酮来合成起始芳基环己醇。该方法应用于寡聚p的合成-亚苯基和A环芳香化的类固醇，其中I 2 / DMSO的组合使用不仅引起了C-10处甲基的必要迁移，而且进一步扩展了结合。
• 硬掩模用化合物、包含所述化合物的硬掩模组合物及利用其的半导体元件精细图案形成方法
  申请人：爱思开海力士有限公司

  公开号：CN112028746A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一种硬掩模用化合物、包含所述化合物的硬掩模组合物及利用其的半导体元件的精细图案形成方法。本发明的硬掩模用化合物具有可应用于旋涂(spin‑on coating)方法的高溶剂溶解性，因而可以制备不仅间隙填充性能优秀而且固化后耐热性及蚀刻耐性优秀的硬掩模组合物。另外，可以利用其提供半导体元件的精细图案形成方法。
• The Diastereoselective Formation of 1,2,4-Trioxanes and 1,3-Dioxolanes by the reaction of endoperoxides with chiral cyclohexanones
  作者：Charles W. Jefford、Shu-Juan Jin、G�rald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19970800813

  日期：1997.12.15

  4-dipheny 1-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene (32) with 10 and 1.1 equiv. of Me3SiOTf produces only the pair of trioxanes 33 and 34 homologous to 11 and 12. Treatment of the (S,S)-diastereoisomer 33 with Zn and AcOH furnishes (1S,2S)-1,4-diphenylcyclohex-3-ene-1,2-diol. The crystal structures of 11–13 and 16 are obtained by X-ray analysis. The reaction courses of 10 and the other chiral cyclohexanones with prochiral

  1,4-二苯基-2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯（2），在催化量为-78°的CH 2 Cl 2中用催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（Me 3 SiOTf）处理，发生反应用过量的（-）-薄荷酮（10）得到（1 S，2 S，4'a S，5 R，7'a S）-4'a，7'a-二氢-2-异丙基-5-甲基-6'，7'- diphenylspiro [环己烷-1,3' - [7' ħ ]环戊[1,2,4] trioxine]（11）和它的（1 - [R，2小号，4'A - [R，5 R，7'a R）-非对映异构体12以1：1的比例和21％的收率。以1.1当量重复反应。的Me 3 SiOTf相对于2只得到11，12，及（1级小号，2小号，3'A。ř，5 - [R，6'a小号）-3'a，6'a二氢-2-异丙基5-甲基3'A -苯氧基-5'-苯基螺[环己烷1,2' - [4' ħ ]环戊二烯并[1
• Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141
  作者：Detzer, Norbert、Burkhard, Oswald、Schaffrin, Heinz、Liptay, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Geivandov, R.Kh.; Kovshev, E.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 461 - 470
  作者：Geivandov, R.Kh.、Kovshev, E.I.

  DOI：——

  日期：——