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1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯 | 3073-87-8

中文名称
1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯
中文别名
二甲基POPOP;1,4-双(4-甲基-5-苯基恶唑)苯;1,4-双(4-甲基-5-苯基-2-噁唑基)苯
英文名称
1,4-bis-2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)benzene
英文别名
4,4'-dimethyl-5,5'-diphenyl-2,2'-p-phenylene-bis-oxazole;1,4-bis(4-methyl-5-phenyl-2-oxazolyl)benzene;2,2'-(1,4-phenylene)bis[4-methyl-5-phenyl-oxazole];1,4-bis(4-methyl-5-phenyloxazol-2-yl)benzene;4-methyl-2-[4-(4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-5-phenyl-1,3-oxazole
1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯化学式
CAS
3073-87-8
化学式
C26H20N2O2
mdl
MFCD00005310
分子量
392.457
InChiKey
VLDFXDUAENINOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-235 °C(lit.)
  • 沸点:
    517.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1943 (rough estimate)
  • 保留指数:
    3618;3618
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090

制备方法与用途

用途

1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯可用作医药合成中间体。

制备

在氮气氛围下,将螺旋盖管中加入5-(三嗪基氧基)恶唑3aa(100 mg,0.318 mmol)、4-乙氧基羰基苯硼酸(4b,246 mg,1.27 mmol)、NiCl₂(dppf)(10.9 mg,0.0159 mmol)、K₃PO₄(473 mg,2.23 mmol)、LiCl(40.4 mg,0.954 mmol)和DPPF(8.8 mg,0.0159 mmol),并加入甲苯(2.3 mL)。混合物在110°C下搅拌6小时后冷却至室温。反应混合物被稀释,并通过短硅藻土垫过滤,然后用CH₂Cl₂(10 mL)洗涤。滤液经减压浓缩,残余物通过快速柱色谱法(EtOAc:己烷=10:90)纯化,得到白色固体1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯5aab(62.5 mg,64%)。

反应信息

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文献信息

  • Nucleic acid labeling compounds
    申请人:McGall H. Glenn
    公开号:US20050003496A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Nucleic acid labeling compounds containing heterocyclic derivatives are disclosed. Methods for making such heterocyclic compounds are also disclosed. The labeling compounds are suitable for enzymatic attachment to a nucleic acid, either terminally or internally, to provide a mechanism of nucleic acid detection.
    揭示了含有杂环衍生物的核酸标记化合物。还公开了制备这种杂环化合物的方法。这些标记化合物适用于通过酶的附着,无论是末端还是内部,提供核酸检测的机制。
  • [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ POUR UN DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
    申请人:SK CHEMICALS CO LTD
    公开号:WO2017196081A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides a compound for an organic electroluminescent device and an organic electroluminescent device including the same. This invention provides a compound for an organic EL device, which may have high thermal stability, improved light emission efficiency and lifetime and hole transport capability. Further, when this compound is used as a hole transport layer material in contact with a light emitting layer, thereby increasing a triplet energy, ultimately improving efficiency of the organic EL device and lifetime.
    本发明提供了一种用于有机电致发光器件的化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。本发明提供了一种用于有机EL器件的化合物,该化合物可能具有高热稳定性、改善的发光效率和寿命以及空穴传输能力。此外,当该化合物用作与发光层接触的空穴传输层材料时,从而增加三重态能量,最终提高有机EL器件的效率和寿命。
  • COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SK CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20150270492A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    This invention relates to a compound for an organic electroluminescent device and to an organic electroluminescent device including the same. This compound for an organic electroluminescent device including the same is improved in thermal stability and light emission efficiency. When this compound is used as a hole transport layer material, a triplet energy of a phosphorescent light emitting material is increased, thus improving the efficiency of the organic electroluminescent device.
    这项发明涉及一种用于有机电致发光器件的化合物,以及包括该化合物的有机电致发光器件。该用于有机电致发光器件的化合物改善了热稳定性和发光效率。当该化合物用作空穴传输层材料时,磷光发射材料的三重态能量增加,从而提高了有机电致发光器件的效率。
  • HIGHLY EFFICIENT CARBAZOLE-BASED COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:Lee Jun Yeob
    公开号:US20130119367A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to a highly efficient carbazole-based compound and to an organic electroluminescence device including the same. According to the present invention, provided are a compound for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including the compound, in which a carbazole-based phosphine oxide compound, which is a compound intended for an organic electroluminescence device, is employed to overcome the problems of conventional compounds for organic electroluminescence devices, i.e. those of instable thermal stability and low efficiency, and particularly, the compound of the present invention exhibits superior efficiency in pure-blue phosphorescent devices.
    本发明涉及一种高效的基于咔唑的化合物,以及包含该化合物的有机电致发光器件。根据本发明,提供了一种用于有机电致发光器件的化合物和包含该化合物的有机电致发光器件,其中采用了一种基于咔唑的膦氧化物化合物,该化合物旨在用于有机电致发光器件,以克服传统有机电致发光器件化合物的问题,即热稳定性不稳定和低效率,特别是本发明的化合物在纯蓝色磷光器件中表现出卓越的效率。
  • REAGENTS FOR LABELLING NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF
    申请人:Mouritzen Peter
    公开号:US20090023594A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to labelling kits containing novel non-natural nucleotide monomers and to methods of making and using such compounds. The invention further relates to a method of detecting the presence of a nucleic acid, e.g., RNA, of interest in a sample, the method having the following steps: providing the sample; ligating a nucleic acid of interest with a labelling reagent according to the instant invention; providing a nucleic acid array having probes directed to the nucleic acid of interest; hybridizing the labelled nucleic acid fragments to said nucleic acid array; and determining the extent of hybridization to said probes to determine the presence of the nucleic acid of interest.
    本发明涉及包含新型非自然核苷酸单体的标记试剂盒以及制备和使用这些化合物的方法。本发明还涉及一种检测样品中感兴趣的核酸(例如RNA)存在的方法,该方法包括以下步骤:提供样品;使用本发明的标记试剂将感兴趣的核酸连接起来;提供具有针对感兴趣的核酸的探针的核酸阵列;将标记的核酸片段杂交到该核酸阵列上;并确定杂交到探针的程度以确定感兴趣的核酸是否存在。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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