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1,4-二乙氧基丁烷 | 13344-00-8

中文名称
1,4-二乙氧基丁烷
中文别名
1,4-二苄氯丁烷
英文名称
1,4-diethoxybutane
英文别名
1,4-Diethoxybutan;1,4-Diaethoxy-butan
1,4-二乙氧基丁烷化学式
CAS
13344-00-8
化学式
C8H18O2
mdl
MFCD00048581
分子量
146.23
InChiKey
IIHAWQOFHTYWGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165°C
  • 密度:
    1.845
  • 闪点:
    165°C
  • 保留指数:
    936.6;942.6
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,需避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S23
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2909199090
  • 危险品运输编号:
    UN 3271
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P363,P370+P378,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温密闭保存,阴凉通风干燥。

SDS

SDS:e522b38718291e9ffc0b178e0192d29c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二乙氧基丁烷 以81.9%的产率得到N-乙烯基己内酰胺
    参考文献:
    名称:
    Method for producing n-alkenyl amides
    摘要:
    制备N-烯基酰胺的过程包括通过在液相中让相应的NH-酰胺与炔烃反应,在碱性金属化合物和共催化剂的存在下,作为共催化剂使用的是具有以下通式(Ia)和/或(Ib)的化合物:R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia):R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—R2,  (Ib):其中n为1、2或3,R1和R2独立地为C1至C6烷基或C2至C6烯基,或者共同构成一个丁烯基团。
    公开号:
    US20030028035A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gauthier,D., Annales de Chimie (Cachan, France), 1909, vol. <8> 16, p. 332
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF METHYLSUCCINIC ACID AND THE ANHYDRIDE THEREOF FROM CITRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE MÉTHYLSUCCINIQUE ET DE SON ANHYDRIDE À PARTIR D'ACIDE CITRIQUE
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2018065475A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    A process for the preparation of methylsuccinic acid in any form, including its salts, its mono- and diester derivatives and the anhydride thereof, which comprises reacting citric acid or a derivative thereof in decarboxylation conditions, said process comprising (i) reacting citric acid or mono- and diester derivatives thereof in a non- aqueous solvent, specifically excluding alcohols, on a metallic catalyst at a temperature between 50 to 400°C and under a partial hydrogen pressure from 0.1 to 50 bar or (ii) reacting citric acid or any salt thereof or mono-, di- and triester derivatives thereof on a metallic catalyst in solvents comprising at least 5% water, at a temperature of from 50 to 400°C under a hydrogen partial pressure from 0.1 to 400 bar
    一种制备甲基琥珀酸及其盐、单酯和二酯衍生物以及其酐的方法,包括在脱羧条件下反应柠檬酸或其衍生物,所述方法包括(i) 在非水溶剂中在金属催化剂上以50至400°C的温度和0.1至50巴的部分氢压力下反应柠檬酸或其单酯和二酯衍生物,特别排除醇;或(ii) 在含水量至少为5%的溶剂中,在50至400°C的温度下,在0.1至400巴的氢分压下反应柠檬酸或其任何盐或其单酯、二酯和三酯衍生物上。
  • (Diacetoxyiodo)benzene-Mediated Transition-Metal-Free Amination of C(sp3)–H Bonds Adjacent to Heteroatoms with Azoles: Synthesis of N-Alkylated Azoles
    作者:Can Jin、Weike Su、Bin Sun、Zhiyang Yan
    DOI:10.1055/s-0037-1610293
    日期:2018.11
    cross-dehydrogenative coupling reaction of α-C(sp3)–H bonds adjacent to a hetero atom with various azoles has been developed, which provides an alternative method for constructing C–N bonds with high atom efficiency. This new protocol requires no metal catalyst and it provides ready access to a wide range of N-alkylated azole derivatives in moderate to excellent yields by using commercially available PhI(OAc)2
    与杂原子相邻的 α-C(sp3)-H 键与各种唑类的新型 PhI(OAc)2 介导的交叉脱氢偶联反应已被开发,这为构建具有高原子数的 C-N 键提供了一种替代方法。效率。这种新方案不需要金属催化剂,它通过使用市售的 PhI(OAc)2 作为唯一氧化剂,以中等至优异的产率提供了广泛的 N-烷基化唑衍生物。此外,该方法在克尺度上是有效的,这突出了这种转换的实用性。自由基捕获实验的结果表明,该转化可能涉及自由基途径。
  • Ring‐Closing Metathesis of Aliphatic Ethers and Esterification of Terpene Alcohols Catalyzed by Functionalized Biochar
    作者:Juliana L. Vidal、Olivia M. Wyper、Stephanie L. MacQuarrie、Francesca M. Kerton
    DOI:10.1002/ejoc.202101256
    日期:2021.11.25
    Functionalized biochar can be applied as a sustainable, metal-free, abundant, and renewable catalyst for synthesis of O-heterocycles from aliphatic ethers and for the conversion of terpene alcohols to terpene esters under neat conditions.
    功能化生物炭可用作可持续、无金属、丰富且可再生的催化剂,用于从脂肪醚合成 O-杂环以及在纯净条件下将萜醇转化为萜酯。
  • Isomerization and hydrogenolysis of 1,3-dioxacycloalkanes on metal catalysts
    作者:Mihály Bartók、József Czombos
    DOI:10.1039/c39810000106
    日期:——
    The isomerization of 5-, 6-, and 7-membered 1,3-dioxacycloalkanes to esters on various metal catalysts is reported, the hydrogenolysis pattern for this type of compound is determined, and a new reaction mechanism is proposed to interpret these catalytic processes.
    据报道,在各种金属催化剂上,五元,六元和七元的1,3-二氧杂环烷烃异构化成酯,确定了这类化合物的氢解模式,并提出了一种新的反应机理来解释这些催化过程。 。
  • METHOD FOR PRODUCING VINYL ETHER
    申请人:Kakinuma Shinichi
    公开号:US20120083628A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    A method for efficiently producing high purity vinyl ether represented by the following formula (1) from tertiary alcohol having a low reactivity comprising by reacting acetylene and a tertiary alcohol in the presence of a base using, as a solvent, a cyclic urea compound or glyme compound or mixture thereof: is provided.
    本文提供了一种从反应性较低的三级醇中高效制备高纯度乙烯醚的方法,其通过在碱存在下使用环状脲化合物或甘醇化合物或其混合物作为溶剂,反应乙炔和三级醇来实现,所述乙烯醚的化学式如下(1)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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