1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲醇 | 1607024-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲醇
• 英文名称: (1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2,4-dimethylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1607024-78-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: MFLUBISSILXSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲醇 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,4-dimethyl-1'H,2H-3,4'-bipyrazol-5'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151142A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2021019514A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与检查点激酶（CHK）相关疾病的化合物，特别是CHK-1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对CHK-1酶具有抑制活性。公开了使用这些化合物治疗与CHK-1酶过度活性相关的疾病的方法。还公开了这些化合物的用途、制药组合物、试剂盒和合成方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009718A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成和用途。