1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 | 160886-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-2H-pyrazol-3-carbonylchlorid；1,4-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride；2,4-dimethylpyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 160886-90-8
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: XWOXOJCVQXEPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  242.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 、 苯胺 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-Phenyl-1,4-dimethylpyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity-relationship of 1,5-tetrahydronaphthyridines as CETP inhibitors
  作者：Maria-Carmen Fernandez、Ana Escribano、Ana I. Mateo、Saravanan Parthasarathy、Eva M. Martin de la Nava、Xiaodong Wang、Sandra L. Cockerham、Thomas P. Beyer、Robert J. Schmidt、Guoqing Cao、Youyan Zhang、Timothy M. Jones、Anthony Borel、Stephanie A. Sweetana、Ellen A. Cannady、Gregory Stephenson、Scott Frank、Nathan B. Mantlo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.075

  日期：2012.5

  This Letter describes the discovery and SAR optimization of 1,5-tetrahydronaphthyridines, a new class of potent CETP inhibitors. The effort led to the identification of 21b and 21d with in vitro human plasma CETP inhibitory activity in the nanomolar range (IC50 = 23 and 22 nM, respectively). Both 21b and 21d exhibited robust HDL-c increase in hCETP/hApoA1 dual heterozygous mice model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rojahn; Kuehling, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 346
  作者：Rojahn、Kuehling

  DOI：——

  日期：——
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2900654A1

  公开（公告）日：2015-08-05