1,4-屈醌 | 100900-16-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1,4-屈醌
• 中文别名: 1,4-屈萘酮
• 英文名称: benz-1,4-phenanthrenequinone
• 英文别名: 1 ,4-chrysenequinone；chrysene-1,4-quinone；1,4-Chrysenequinone；chrysene-1,4-dione；Chrysen-1,4-dion
• CAS: 100900-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00009941
• 分子量: 258.276
• InChiKey: UORKIKBNUWJNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(lit.)
• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（轻微溶解，超声处理），乙酸乙酯（非常轻微，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090

SDS

1,4-屈醌 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Chrysenequinone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-屈醌
百分比： >93.0%(LC)
CAS编码： 100900-16-1
分子式： C18H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,4-屈醌 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
214°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,4-屈醌 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-屈醌 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

1,4-苊醌是一种多环芳香烃，能够作为芳香烃受体 (AhR) 的激活剂。

靶点

AhR

体外研究

在酵母和小鼠肝癌细胞系中，1,4-苊醌显示出显著的AhR配体活性。其EC_TCDD25值分别为9.7 nM和1.9 μM（相当于25%的最大TCDD效应）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-屈醌 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 苯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  993.多环芳族化合物的合成。第一部分：醌与乙烯基萘和相关二烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004967
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基屈 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 1,4-屈醌
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Lindner, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 932,937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALIZED COPOLYMERS AND USE THEREOF
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20210031152A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  An article that includes a functionalized copolymer and the use thereof, particularly in a process for binding biomaterials, such as in a process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution; wherein the article includes: a) a porous substrate; and b) a copolymer covalently attached to the porous substrate, the copolymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein 1) each of a first plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and 2) each of a second plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and wherein the first plurality of pendant groups are different than the second plurality of pendant groups; and wherein a mole ratio of the first plurality of pendant groups to the second plurality of pendant groups is in a range of 95:5 to 5:95.

  一篇包括功能化共聚物及其用途的文章，特别是在结合生物材料的过程中使用，例如在从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的过程中；其中该文章包括：a) 多孔基底；和 b) 共价连接到多孔基底上的共聚物，该共聚物包括一个碳氢骨架和多个连接到碳氢骨架上的挂链基团，其中1) 第一多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；和 2) 第二多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；其中第一多数挂链基团不同于第二多数挂链基团；并且第一多数挂链基团与第二多数挂链基团的摩尔比在95:5到5:95的范围内。
• LC−MS Analysis of Carbonyl Compounds and Their Occurrence in Diesel Emissions
  作者：Chris A. Jakober、M. Judith Charles、Michael J. Kleeman、Peter G. Green

  DOI：10.1021/ac060301c

  日期：2006.7.1

  carbonyls investigated. For all but five of the carbonyls examined, a pseudomolecular (M + H)+ ion is the base peak in the APCI positive ion mass spectra of PFBHA oxime derivatives and is observed in four of the five exceptions. Application of the evaluated analysis methodology to heavy-duty diesel source emissions facilitated the quantification of 10 aliphatic carbonyls (5 C5-C9 ketones, 4 C6 unsaturated

  液相色谱结合大气压化学电离（APCI）离子阱质谱（ITMS）被应用于大气中与气溶胶有关的羰基化合物。给出了以未衍生和O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（PFBHA）肟形式分析的24种模型化合物的正负离子检测质谱的表征。PFBHA衍生化的加入增强了许多被研究的羰基化合物的检测和灵敏度。对于除五个以外的所有羰基，在PFBHA肟衍生物的APCI正离子质谱图中，假分子（M + H）+离子是基峰，在五个例外中的四个中均观察到。将评估的分析方法应用于重型柴油机排放源，有助于定量10种脂肪族羰基（5个C5-C9酮，4个C6不饱和酮，1个C6二羰基）和14个芳族羰基（1个C9醛，5个C8-C13酮） ，8个C6-C14醌）。测量了气相和颗粒相羰基化合物的柴油卡车发动机排放因子，范围为0.55-540 microg km（-1）。气相色谱排放因子与ITMS气相色谱分析结果吻合良好。
• [EN] PROCESSES FOR SEPARATING AGGREGATED PROTEINS FROM MONOMERIC PROTEINS IN A BIOLOGICAL SOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SÉPARATION DE PROTÉINES AGRÉGÉES À PARTIR DE PROTÉINES MONOMÈRES DANS UNE SOLUTION BIOLOGIQUE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018048698A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution, the process including: providing at least one filter element having a contacting surface, wherein the filter element comprises filter media comprising: a porous substrate; and disposed on the porous substrate, a polymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein each of a first plurality of pendant groups comprises: (1) at least one acidic group or salt thereof; and (2) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and allowing an initial biological solution to contact the contacting surface of the filter element under conditions effective to separate the aggregated proteins from the monomeric proteins such that a final biological solution includes purified monomeric proteins.

  一种从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的方法，该方法包括：提供至少一个具有接触表面的过滤元件，其中过滤元件包括包括过滤介质的多孔基质；并且在多孔基质上设置了一种聚合物，该聚合物包括一个烃骨架和附着在烃骨架上的多个偏基团，其中第一多个偏基团中的每一个包括：（1）至少一个酸性基团或其盐；和（2）一个间隔基团，通过至少6个串联原子的链将至少一个酸性基团或其盐直接连接到烃骨架；并且允许初始生物溶液在有效条件下接触过滤元件的接触表面，以使聚集蛋白质与单体蛋白质分离，从而得到含有纯化单体蛋白质的最终生物溶液。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] MONOMERS, POLYMERS, AND ARTICLES FOR BIOMATERIAL CAPTURE<br/>[FR] MONOMÈRES, POLYMÈRES ET ARTICLES POUR LA CAPTURE DE BIOMATÉRIAUX
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021209859A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Monomers, polymers formed from such monomers, and articles for biomaterial capture including such polymers, wherein the monomer is represented by the following general Formula (I): CH2=CR1-C(=O)-X-R2-Z-X3-NR3-C(=X2)-X1-R4, wherein: R1 is H or -CH3; R2 is a (hetero)hydrocarbylene; X is -O- or -NH-; X1 is -O-, -S-, -NH-, or a single bond; X2 is -O- or -S-; X3 is -O- or -NR5-; R4 is hydrogen, (hetero)hydrocarbyl, or -N(R3)2; each R3 and R5 is independently hydrogen or a (hetero)hydrocarbyl; and Z is -C(=O)- or -NH-C(=O)-.

  单体，由这些单体形成的聚合物以及包括这些聚合物的生物材料捕获物品，其中单体由以下通用式（I）表示：CH2 = CR1-C（= O）-X-R2-Z-X3-NR3-C（= X2）-X1-R4，其中：R1为H或-CH3; R2是（杂）烃基; X是-O-或-NH-; X1是-O-，-S-，-NH-或单键; X2是-O-或-S-; X3是-O-或-NR5-; R4是氢，（杂）烃基或-N（R3）2; 每个R3和R5独立地是氢或（杂）烃基; Z是-C（= O）-或-NH-C（= O）-。