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1,4-己二炔
1,4-己二炔 | 10420-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
1,4-己二炔
中文别名
——
英文名称
hexadiyne-1,4
英文别名
hexa-1,4-diyne;Hexa-1,4-diin;Methyl-propargyl-acetylen;Hexadiin-(1,4);Hexadiin-(1.4);1,4-hexadiyne
CAS
10420-91-4
化学式
C
6
H
6
mdl
MFCD04974035
分子量
78.1136
InChiKey
NJXXWBJAOFKNIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
30.9°C (estimate)
沸点:
80.55°C
密度:
0.8250
保留指数:
667
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2901299090
SDS
SDS:4af6d6c51fef37c9e16c5705d2694f9d
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-己二炔
反应 21.2h, 生成
hex-1-ene-3,5-diyne
参考文献:
名称:
Thomas, Phillip S.; Bowling, Nathan P.; McMahon, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8649 - 8659
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(vinylidene-12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene)-11 spirocyclopropane
生成
1,4-己二炔
参考文献:
名称:
LASNE, M. -C.;RIPOLL, J. -L., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 9.-10, 340-344
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Griner, Annales de Chimie (Cachan, France), 1892, vol. <6>26, p. 332
作者:
Griner
DOI:
——
日期:
——
Verkruisse,H.D.; Hasselaar,M., Synthesis, 1979, p. 292 - 293
作者:
Verkruisse,H.D.、Hasselaar,M.
DOI:
——
日期:
——
Lasne, Marie-Claire; Ripoll, Jean-Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. <II> 2, # 9-10, p. 340 - 344
作者:
Lasne, Marie-Claire、Ripoll, Jean-Louis
DOI:
——
日期:
——
Preparation of 2-substituted arsabenzenes
作者:
Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan
DOI:
10.1021/jo01323a010
日期:
1979.4
The synthesis of substituted phosphabenzenes and arsabenzenes.
作者:
Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan、Edmund Perozzi
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)72063-6
日期:
——
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