敌锈钠 | 515-74-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 敌锈钠
• 中文别名: 磺胺酸鈉；4-氨基苯磺酸单钠盐；对氨基苯磺酸钠
• 英文名称: Sodium sulfanilic acid
• CAS: 515-74-2
• 化学式: C6H7NNaO3S
• 分子量: 196.18
• InChiKey: IGWIEYXEWVUGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

根据提供的信息,我将总结和归纳一下关于敌锈钠的生产方法及其性质:

1. 生产方法:

   • 苯胺磺化反应:在转鼓反应器中进行,加入硫酸、苯胺等原料。
   • 中和反应:使用碳酸钠或氢氧化钠中和产物,并经过过滤、浓缩、结晶等后处理步骤。

2. 主要产品性质:

   • 片状晶体,易溶于水
   • 有一定渗透性,残效期长
   • 对人畜低毒,对皮肤无刺激性

3. 应用领域:

   • 主要用于防治小麦锈病等作物病害
   • 染料中间体,可用于生产多种染料
   • 农药、印染助剂等多种用途

4. 生产工艺流程简述:

   1. 苯胺磺化反应制备对氨基苯磺酸
   2. 对氨基苯磺酸与碱中和生成敌锈钠盐
   3. 经过过滤、浓缩等后处理步骤得到成品

5. 主要技术指标:

   • 总收率86.5%
   • 外观粉红色或浅玫瑰色结晶
   • 含量≥97%

6. 安全注意事项:

   • 操作人员需佩戴防护装备
   • 避免与氧化剂、酸类等物质接触

以上是对敌锈钠生产方法及性质的总结,希望对你有所帮助。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  敌锈钠 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~35.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 38.0h， 以to give a white powder (275 mg)的产率得到Sodium 4-sulfophenylurea
  参考文献：
  名称：

  Angiogenic inhibitory compounds

  摘要：

  为预防或治疗与不适当血管生成相关的疾病，可以给予（i）具有多个侧链基团的线性非碳水化合物聚合物或（ii）具有多个端基团的树状分子。线性非碳水化合物聚合物的至少一个侧链基团具有与之结合或连接的阴离子或阳离子含基团。树状分子的多个端基团具有至少一个与之结合或连接的阴离子或阳离子含基团。

  公开号：

  US06426067B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。
• SULFONE HYBRID PRECURSOR, METHOD OF SYNTHESIZING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Barboiu Mihail-Dumitru

  公开号：US20110190526A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a novel sulfone hybrid precursor, to the synthesis method thereof, and to the uses thereof, particularly for preparing proton-exchanging electrolyte membranes as the functional hybrid charge in a host structure; for the manufacture of functional hybrid nanoparticles by sol-gel polymerization; for the use as a fluidifying agent; for the production of surface coverings through chemical grafting by means of sol-gel polymerization; for the use as a hygroscopic agent; and for the use as a bonding or structuring agent.

  本发明涉及一种新型砜杂化前体，其合成方法以及用途，特别是用于制备质子交换电解质膜作为宿主结构中的功能性杂化电荷；用于通过溶胶-凝胶聚合制备功能性杂化纳米颗粒；用作流变剂；通过溶胶-凝胶聚合化学嫁接制备表面覆盖层；用作吸湿剂；以及用作粘合剂或结构剂。
• Anionic or cationic dendrimer antimicrobial or antiparasitic compositions
  申请人：STARPHARMA LIMITED

  公开号：US20030129158A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  To inhibit, prophylactically or therapeutically, a bacterial, yeast, fungal, or parasitic agent in a patient, an effective amount of a dendrimer is administered to the patient, which dendrimer has a plurality of terminal groups, at least one of which has an anionic- or cationic-moiety covalently bonded or linked thereto. The anionic-containing moiety is not a disaccharide or oligosaccharide moiety, and, where the anionic-containing moiety is a neuraminic- or sialic acid-containing moiety, it is modified in the 4-position by substitution with an amino, amido, cyano, azido or guanido group, or is unsaturated.

  为了抑制、预防或治疗患者体内的细菌、酵母菌、真菌或寄生虫，需要向患者注射有效量的树状分子，该树状分子具有多个末端基团，其中至少一个基团与其共价键合或连接成阳离子或阴离子基团。阴离子含有的基团不是二糖或寡糖基团，当阴离子含有的基团是神经酰胺酸或唾液酸含有的基团时，在4位被氨基、酰胺、氰基、叠氮基或鸟氨酸基团取代或不饱和。
• LAUNDRY BUILDERS AND SURFACTANTS DERIVED FROM BIO-BASED HYDROXYACIDS AND EPOXIDES
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20190177655A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Fatty acid based surfactants and methods for producing fatty acid based surfactants are described. The method includes reacting a fatty acid ester epoxide with a hydroxy acid, a hydroxy ester, a polyoxyalkyl diol, or a polyamine. Any remaining esters from the original fatty acid ester epoxide or hydroxy ester can optionally be hydrolyzed. Methods for making citric acid derived surfactants are also described.

  本文描述了基于脂肪酸的表面活性剂以及生产基于脂肪酸的表面活性剂的方法。该方法包括将脂肪酸酯环氧化物与羟基酸、羟基酯、聚氧烷二醇或多胺反应。原始脂肪酸酯环氧化物或羟基酯中的任何剩余酯类可以选择性地水解。还描述了制备柠檬酸衍生表面活性剂的方法。
• Pharmaceutical compositions containing sulphonic acid derivatives
  申请人：Banfi Tosi María Beatriz

  公开号：US20060160849A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR 8 formula group, where R 8 is H, OH, NR 10 R 11 , independently from one another, where R 10 and R 11 represent H or C 1 -C 6 alkyl or a group of formula NH—CO—R 12 , where R 12 is C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R 1 and R 2 represent H or SO 3 R 9 , independently from one another, where R 9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R 3 is H or OH; and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent H, an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R 1 or R 2 is SO 3 R 9 , and (ii) at least one of R 4 , R 5 , R 6 or R 7 is an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  公式（I）中的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H，OH，NR10R11，独立地，其中R10和R11代表H或C1-C6烷基或配方为NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H，铵离子或碱金属或碱土金属阳离子；R3代表H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H，NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2至少有一个为SO3R9，且（ii）R4、R5、R6或R7至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。