1,4-环己二烯基 | 12169-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,4-环己二烯基
• 英文名称: cyclohexa-1->5-dienyl
• 英文别名: Cyclohexadienylradikal
• CAS: 12169-67-4
• 化学式: C₆H₇
• 分子量: 79.1216
• InChiKey: VJQDEOZWPXFDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二烯基 在 氧化亚氮 作用下， 22.84 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 3-Nitrosocyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Rate coefficients for the reactions of cyclohexadienyl (c-C6H7) radicals with O2 and NO at room temperature

  摘要：

  Rate coefficients for the reactions of cyclohexadienyl (c-C6H7) radicals with 02 and NO were measured at 296 2 K. The c-C6H7 radicals were detected selectively by laser-induced fluorescence. The rate coefficient for the reaction of c-C6H7 with O-2, (4.4 +/- 0.5) x 10(-14) cm(3) molecule(-1) s(-1), was independent of the bath-gas (He) pressure (13-80 Torr). In the reaction of c-C6H7 with NO, thermal equilibrium among c-C6H7, NO, and C6H7NO was observed. The forward and reverse reactions were in the falloff region, and the equilibrium constant was (1.5 +/- 0.6) x 10(-15) cm(3) molecule(-1). (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2007.11.044
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 benzyloxyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-环己二烯基
  参考文献：
  名称：

  通过苄氧基自由基从叔胺中扩散控制氢原子的提取。C-H / N氢键的重要性

  摘要：

  为H-原子抽象（速率常数ķ ħ）从1,4-环己二烯（CHD），三乙胺（TEA），三异丁基铝（TIBA）和DABCO由cumyloxyl（粗磨•）和苄氧基（BNO •）测量基。可比ķ ^ h在与冠心病和TIBA反应获得两个基团值，而涨幅较大ķ ^ h茶叶和DABCO的样品从粗磨去发现•到BNO •。这些差异归因于BnO • CH /胺N孤对H键合复合物的速率决定性形成。

  DOI：

  10.1021/ol102690u

文献信息

• Rate constants for the reactions of free radicals with oxygen in solution
  作者：B. Maillard、K. U. Ingold、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00353a039

  日期：1983.7

  The kinetics of the rections of several free radicals with oxygen have been examined in solution at 300 K using laser flash photolysis techniques. The reactions of resonance-stabilized radicals are only slightly slower than those of nonstabilized radicals: for example, for tert-butyl (in cyclohexane), 4.93 x 10/sup 9/; benzyl, 2.36 x 10/sup 9/ (in cyclohexane); cyclohexadienyl (in benzene), 1.64 x

  已经使用激光闪光光解技术在 300 K 的溶液中检查了几种自由基与氧反应的动力学。共振稳定自由基的反应仅比不稳定自由基的反应稍慢：例如，对于叔丁基（在环己烷中），4.93 x 10/sup 9/；苄基，2.36 x 10/sup 9/（在环己烷中）；环己二烯基（在苯中），1.64 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/。丁基锡 (n-Bu/sub 3/Sn.) 自由基的反应速度异常快 (7.5 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)，这一事实已初步归因于由于重原子效应而放宽自旋选择规则。1张桌子。
• The reactivity of ketyl and alkyl radicals in reactions with carbonyl compounds
  作者：E. T. Denisov

  DOI：10.1007/bf02494263

  日期：1998.11

  parabolic model of bimolecular radical reactions was used for analysis of the hydrogen transfer reactions of ketyl radicals: >C·OH+R1COR2→>C=O+R1R2C·OH. The parameters describing the reactivity of the reagents were calculated from the experimental data. The parameters that characterize the reactions of ketyl and alkyl radicals as hydrogen donors with olefins and with carbonyl compounds were obtained: >C·OH

  双分子自由基反应的抛物线模型用于分析羰基自由基的氢转移反应：>C·OH+R1COR2→>C=O+R1R2C·OH。描述试剂反应性的参数由实验数据计算。得到表征作为氢供体的羰基和烷基自由基与烯烃和羰基化合物反应的参数：>C·OH+R1CH=CH2→>C=O+R1C·HCH3；>R1CH= +R2C·H R3→R2C·HCH3+R2CH=CHR3。这些参数用于计算这些转换的活化能。比较了自由基和分子（醛、酮和醌）从 C-H 和 O-H 键夺氢反应的动力学参数。
• Laser Flash Photolysis of 2,2'-Dithiobls(pyridine N-oxide): Reactivity of N-Oxypyridyl-2-thio Radical
  作者：Maksudul M. Alam、Akira Watanabe、Osamu Ito

  DOI：10.1111/j.1751-1097.1996.tb02991.x

  日期：1996.1

  2′‐dithiobis(pyridine N‐oxide) and related compounds have been studied. The transient absorption band at 360 nm was attributed to the radical in which the unpaired electron mainly localizes on the S atom (N‐oxypyridyl‐2‐thio radical). The reactivities of the radical for conjugated dienes are lower than those of the pyridyl‐2‐thio radical, suggesting that a considerable unpaired electron density on the S atom delocalizes

  摘要：研究了 2,2'-二硫代双（吡啶 N-氧化物）和相关化合物的纳秒激光闪光光解产生的自由基的反应动力学。360 nm 处的瞬态吸收带归因于未配对电子主要位于 S 原子上的自由基（N-oxypyridyl-2-thio 自由基）。共轭二烯自由基的反应活性低于吡啶基-2-硫基自由基，这表明 S 原子上相当大的未配对电子密度离域到 N-氧吡啶部分。氢键溶剂和阳离子的加入可以加速自由基与共轭二烯的加成反应速率，这可以稳定 N+-O- 正则结构，增加 S 原子上的未配对电子密度。通过 N-羟基吡啶-2-硫酮的光解，N-O 键主要解离产生吡啶基-2-硫基。通过其阴离子的光解，发生光射出，然后发生 N-O 键裂变，产生吡啶-2-硫酮。
• Heats of formation of radicals and molecules by a photoacoustic technique
  作者：T. J. Burkey、M. Majewski、D. Griller

  DOI：10.1021/ja00269a017

  日期：1986.4

  Description de la methode photoacoustique. Pour l'illustrer on mesure les energies de dissociation pour la liaison Sn-H dans n-Bu 3 SnH, la liaison C 3 -H dans le cyclohexadiene-1,4 et la liaison C 2 -H dans l'ether diethylique. Mesure des rendements quantiques pour la photolyse du peroxyde de di-t-butyle

  描述 de la methode photoacoustique。把 l'illustrer 倒在测量 les energies de dissociation pour la liaison Sn-H dans n-Bu 3 SnH、la liaison C 3 -H dans le cyclohexadiene-1,4 et la liaison C 2 -H dans l'ether diethylique。Mesure des rendements quantiques pour la photolyse du peroxyde de di-t-bute
• Chemistry of organosilicon compounds. 178. Electron spin resonance and chemical studies on the 6-(trimethylsilyl)cyclohexadienyl and related radicals
  作者：Mitsuo Kira、Hisashi Sugiyama、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00359a013

  日期：1983.10

  Spectres RPE des radicaux t-butyl-6-, trimethylsilyl-6- et trimethylgermyl-6 et deuterio-6 cyclohexadienyles et discussion de la relation entre les parametres RPE et la structure de ces radicaux

  Specters RPE des radicaux t-butyl-6-, trimethylsilyl-6- et trimethylgermyl-6 et deuterio-6 cyclohexadinyles et Discussion de la relationship entre les parametres RPE et la structure de ces radicaux