1,4-环辛二醇 | 5388-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-环辛二醇
• 英文名称: cyclooctane-1,4-diol
• 英文别名: 1,4-cyclooctanediol；1,5-cyclooctanediol；1,4-Cyclooctandiol
• CAS: 5388-47-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: BIYRBPAUTLBNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59℃
• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环辛二醇 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 4-(benzyloxy)-1-(6-(benzyloxy)hexyl)-1-cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  McMurry, John E.; Lectka, Thomas, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10167 - 10173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 sodium tetrahydroborate 、 (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)rhodium(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 环辛醇 、 1,4-环辛二醇
  参考文献：
  名称：

  Catalytic reactions of metalloporphyrins. 3. Catalytic modification of hydroboration-oxidation of olefins with rhodium(III) porphyrin as catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a037

文献信息

• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
• A Cu-Doped ZIF-8 metal organic framework as a heterogeneous solid catalyst for aerobic oxidation of benzylic hydrocarbons
  作者：Nagarathinam Nagarjun、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1039/c9nj03698a

  日期：——

  Mixed-metal metal organic frameworks have received considerable attention in recent years and it has been shown that the activity of the parent metal organic framework (MOF) is often enhanced upon doping with external metal ions within the framework. In this context, Cu2+ ions with different loadings were incorporated within the ZIF-8 framework to obtain a series of Cu-doped ZIF-8 materials and their

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• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Molecular addition compounds. 14. Convenient preparations of representative dialkylborane reagents using the new, highly reactive N-ethyl-N-isopropylaninine-borane reagent (BACH-EI™)
  作者：Herbert C. Brown、Josyula V.B. Kanth、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00272-0

  日期：1999.5

  Convenient procedures for the preparation of representative dialkylborane reagents, diisopinocampheylborane, [1S]-2-diisocaranylborane, 9-borabicyclo[3,3,1]nonane, dicyclohexylborane and disiamylborane, using the new, highly reactive N-ethyl-N-isopropylaniline-borane reagent (BACH-EI™) in dioxane and tetrahydrofuran are described.

  使用新的高反应性N-乙基-N-异丙基苯胺-描述了在二恶烷和四氢呋喃中的硼烷试剂（BACH-EI™）。
• Method for the production of n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030036659A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst diols of the general formula (I) 1 where X is branched or unbranched alkylene selected from the group consisting of 2 where R 1 to R 6 are independently hydrogen or C 1 - to C 4 -alkyl; or branched or unbranched cyclic alkylene of 3 to 14 carbon atoms including 3 to 12 ring carbon atoms, their monoalkenyl ethers, their dialkenyl ethers or mixtures thereof.

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