斑点酸 | 549-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 斑点酸
• 英文名称: stictic acid
• 英文别名: Stictinsaeure；Sticticsaeure；13,17-dihydroxy-5-methoxy-7,12-dimethyl-9,15-dioxo-2,10,16-trioxatetracyclo[9.7.0.03,8.014,18]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,14(18)-hexaene-4-carbaldehyde
• CAS: 549-06-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₉
• 分子量: 386.315
• InChiKey: SKCUFZLDTAYNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  744.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶
• LogP：
  1.560 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  斑点酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cryptostictic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 Lobaria oregana 的新 depsidones

  摘要：

  摘要 从地衣 Lobaria oregana 中分离出两种新的微量代谢产物甲基硬脂酸 ( 4 ) 和隐硬质酸 ( 5 )。通过 1 H NMR和MS分析阐明了4和5的结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81987-1

文献信息

• Depsidone constituents from the quintaria group of Nephroma species
  作者：Simon E. Moroney、Kathlyn J. Ronaldson、Alistair L. Wilkins、T.G.Allan Green、P.W. James

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85175-8

  日期：1981.1

  Abstract A new lichen depsidone was isolated, in the form of its triacetate derivative from the acetylated extracts of Nephroma antarcticum and has been demonstrated to be hypoconstictic acid-triacetate. Two related depsidones, hypostictic acid hyposalazinic acid, were isolated from N. australe.

  摘要 从 Nephroma antarcticum 的乙酰化提取物中分离出一种新的地衣地衣酮，以其三乙酸酯衍生物的形式存在，并已被证明是低凝酸三乙酸酯。从 N. australe 中分离出两种相关的 depsidones，hypostictic acid hyposalazinic acid。
• Lusitanic Acid, Peristictic Acid and Verrucigeric Acid. Three New β-Orcinol Depsidones from the Lichens Relicina sydneyensis and Xanthoparmelia verrucigera
  作者：John A. Elix、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/ch00121

  日期：——

  Three new β-orcinol depsidones belonging to the stictic acidchemosyndrome, namely peristictic acid(1,4-dihydroxy-10-methoxy-5,8-dimethyl-3,7-dioxo-1,3-dihydro-7H-isobenzofuro[4,5-b][1,4]benzodioxepin-11-carboxylicacid) (9), lusitanic acid (methyl1,4-dihydroxy-10-methoxy-5,8-dimethyl-3,7-dioxo-1,3-dihydro-7H-isobenzofuro[4,5-b][1,4]benzodioxepin-11-carboxylate)(10) and verrucigeric acid(1,4-dihydroxy-1

  三种新的β-麦角酚脱氢酮属于严格酸化学合成物系，分别为Peristictic酸(1,4-二羟基-10-甲氧基-5,8-二甲基-3,7-二氧代-1,3-二氢-7H-异苯并呋喃[4,5-b][1,4]苯并二氧杂环十一酸) (9), Lusitanic酸 (甲基1,4-二羟基-10-甲氧基-5,8-二甲基-3,7-二氧代-1,3-二氢-7H-异苯并呋喃[4,5-b][1,4]苯并二氧杂环十一酸酯) (10) 和Verrucigeric酸(1,4-二羟基-11-羟甲基-10-甲氧基-5,8-二甲基-3,7-二氧代-1,3-二氢-7H-异苯并呋喃[4,5-b][1,4]苯并二氧杂环-1,11-二甲酯基氢正酯) (14)分别在地衣Relicina sydneyensis和Xanthoparmelia verrucigera中被鉴定出来。这些新的脱氢酮的结构是通过部分合成、色谱比较和光谱数据相结合得出的。
• p53 DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：EP3542821A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。
• Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease
  申请人：THE JACKSON LABORATORY

  公开号：US10207988B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The technology described herein relates to methods of inducing cell death. The technology described herein further relates to treating conditions including cancers and autoimmune diseases comprising administering inhibitors of double strand break repair. Also described herein are inhibitors of double strand break repair and methods of screening for such inhibitors.

  本文所述技术涉及诱导细胞死亡的方法。本文所述技术还涉及通过施用双链断裂修复抑制剂来治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的疾病。本文还描述了双链断裂修复抑制剂和筛选此类抑制剂的方法。
• P53 degradation inducing molecule and pharmaceutical composition
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US11007269B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。