文那亭 | 1055-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 中文名称: 文那亭
• 英文名称: venenatine
• 英文别名: venenatin；methyl (1R,15S,18R,19S,20S)-18-hydroxy-8-methoxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate
• CAS: 1055-75-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: WMMZYEBFJWWUJX-YCSGKXEJSA-N

物化性质

• 熔点：
  l23-6°C (dec.).
• 沸点：
  571.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	16-epivenenatine	80735-17-7	C22H28N2O4	384.475

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  印度鸭脚木碱	alstovenine	4837-79-0	C22H28N2O4	384.475

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  文那亭 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 印度鸭脚木碱
  参考文献：
  名称：

  Banerji, Avijit; Siddhanta, Arup K, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 4, p. 542 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-epialstovenine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 文那亭
  参考文献：
  名称：

  16-Epivenenatine 和 16-epialstovenine，来自 Alstonia venenata 的新立体异构体

  摘要：

  摘要 16-Epivenenatine 和16-epialstovenine 已从Alstonia venenata 中分离出来。这两种新碱基的结构和立体化学已通过光谱分析、化学研究和与文纳汀和阿尔斯托文宁的相关实验确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)84049-6

文献信息

• Banerji, Avijit; Siddhanta, Arup K, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 4, p. 542 - 547
  作者：Banerji, Avijit、Siddhanta, Arup K

  DOI：——

  日期：——
• 16-Epivenenatine and 16-epialstovenine, new stereomers from Alstonia venenata
  作者：A. Chatterjee、D.J. Roy、S. Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/0031-9422(81)84049-6

  日期：1981.1

  Abstract 16-Epivenenatine and 16-epialstovenine have been isolated from Alstonia venenata . The structures and stereochemistry of these two new bases have been determined from spectral analysis, chemical studies and correlation experiments with venenatine and alstovenine.

  摘要 16-Epivenenatine 和16-epialstovenine 已从Alstonia venenata 中分离出来。这两种新碱基的结构和立体化学已通过光谱分析、化学研究和与文纳汀和阿尔斯托文宁的相关实验确定。