1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 | 80967-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3-methylthiopyrazole；3-methylsulfanyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；3-Methylmercapto-1,5-diphenyl-1H-pyrazol；1,5-Diphenyl-3-methylthio-1H-pyrazole；3-methylsulfanyl-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 80967-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: KUEGNDBTGQMRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,5-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Methylamino-3-phenyl-dithioacrylic acid methyl ester 在 碘 、 高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  异噻唑鎓盐与氮亲核试剂的反应

  摘要：

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96551-2

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)pyrazoles and 1-Aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated Pyrazoles
  作者：S. Peruncheralathan、T. A. Khan、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/jo051771u

  日期：2005.11.1

  Highly efficient and regioselective synthesis of 1-aryl-3,4-substituted/annulated-5-(methylthio)-pyrazoles and 1-aryl-3-(methylthio)-4,5-substituted/annulated pyrazoles has been reported via cyclocondensation of arylhydrazines with either alpha-oxoketene dithioacetals or beta-oxodithioesters.
• Michaelis; Willert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 358, p. 169
  作者：Michaelis、Willert

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, MOHAMED, E.;MAGRABY, M. A.;AZIZ, M. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1885-1891
  作者：HASSAN, MOHAMED, E.、MAGRABY, M. A.、AZIZ, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective rapid analog synthesis of 1,3-(or 1,5-)diphenyl-4-aryl/heteroaryl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles via Suzuki cross-coupling
  作者：Taukeer A. Khan、Sarvesh Kumar、Chelvam Venkatesh、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.043

  日期：2011.4

  Regioselective routes for the synthesis of 1,3-(or 1,5-)diphenyl-4-aryl/heteroaryl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles via Suzuki cross-coupling of 4-bromo (or 4-iodo)-1,3-(or 1,5-)diphenyl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles have been reported.

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。
• The reactions of isothiazolium salts with nitrogen nucleophilic reagents
  作者：Mohamed E. Hassan、M.A. Magraby、Magda A. Aziz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96551-2

  日期：1985.1

  Isothiazolium salts were allowed to react with a number of nitrogen nucleophiles including ammonia, hydrazine phenylhydrazine, hydroxylamine, and benzylamine. The products obtained suggest that the position of initial nucleophilic attack is at the sulphur atom of the heterocyclic cation.

  使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应，包括氨，肼苯肼，羟胺和苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的硫原子上。