1,7,7-三甲基二环[2,2,1]戊-2-胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,7,7-三甲基二环[2,2,1]戊-2-胺盐酸盐
• 中文别名: 1,7,7-三甲基双环[2.2.1]-2-庚胺盐酸盐
• 英文名称: DL-(±)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride；2-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride；hydron;1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD00180693
• 分子量: 189.728
• InChiKey: XVVITZVHMWAHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,7-三甲基二环[2,2,1]戊-2-胺盐酸盐 、 异氰酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到ethyl ((1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)carbamoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  含环庚基或双环[2.2.1]庚基片段的1，3-二取代尿素的合成，作为可溶性环氧水解酶抑制剂

  摘要：

  为了评估脲分子不同部分的亲脂性对其作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的活性的影响，通过异氰酸酯的反应制备了一系列含有环庚烷和双环[[2.2.1]庚烷片段的1,3-二取代尿素含相应的胺，收率为78-94％。

  DOI：

  10.1134/s1070428019080128

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• Synthesis and Properties of 1,3-Disubstituted Ureas and Their Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: V. 1-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-R- and 1-(1,7,7-Tricyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-R-ureas
  作者：D. A. Pitushkin、V. V. Burmistrov、M. H. Abbas Saeef、A. A. Vernigora、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428020110020

  日期：2020.11

  Abstract A series of 1,3-disubstituted ureas containing a bicyclic lipophilic group of natural origin were synthesized by the reactions of bicyclo[2.2.1]heptane-2-yl isocyanate with amines in yields of up to 82% and by the reactions of bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine and 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine with 1,1'-carbonyldiimidazole in yields of up to 94%. The synthesized ureas are potent inhibitors

  摘要 通过双环[2.2.1]庚烷-2-基异氰酸酯与胺的反应，合成产率最高为82％的一系列含有天然双环亲脂性基团的1,3-二取代脲，并通过双环反应[2.2.1]庚-2-胺和1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-胺与1,1'-羰基二咪唑的产率高达94％。合成的脲是RNA病毒复制和可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。
• Synthesis and Properties of N,N′-Disubstituted Ureas and Their Isosteric Analogs Containing Polycyclic Fragments: IX. N-(1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) Ureas and Thioureas
  作者：Ya. P. Kuznetsov、E. K. Degtyarenko、V. V. Burmistrov、M. H. Abbas Saeef、D. A. Pitushkin、A. A. Vernigora、G. M. Butov

  DOI：10.1134/s1070428021040035

  日期：2021.4

  thioureas containing a lipophilic optically active natural bicyclic moiety have been synthesized by reactions of (R)-, (S)-, and (RS)-1,1,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amines with aromatic isocyanates and isothiocyanates in up to 85% and 88% yield, respectively, with the goal of estimating enantiomeric stereospecificity of human soluble epoxide hydrolase (hsEH). The synthesized compounds are promising

  通过 (R)-、(S)- 和 (RS)-1,1,7-三甲基双环的反应合成了 N,N'-二取代脲和含有亲油性光学活性天然双环部分的硫脲[2.2.1]庚烷-2-胺与芳族异氰酸酯和异硫氰酸酯的产率分别高达 85% 和 88%，目的是估计人可溶性环氧化物水解酶 (hsEH) 的对映体立体特异性。合成的化合物有望作为 RNA 病毒和 hsEH 的抑制剂。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。