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1,8-二氯-3-辛酮 | 79355-11-6

中文名称
1,8-二氯-3-辛酮
中文别名
——
英文名称
1,8-dichloro-3-octanone
英文别名
1,8 Dichloro-3-octanone;1,8-dichlorooctan-3-one
1,8-二氯-3-辛酮化学式
CAS
79355-11-6
化学式
C8H14Cl2O
mdl
——
分子量
197.105
InChiKey
WWTHQZNUZSKTFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-二氯-3-辛酮ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(R,S)-1,8-dichloro-3-octanol
    参考文献:
    名称:
    合成和评估一些稳定的多底物加合物作为亚精胺合酶的特异性抑制剂。
    摘要:
    设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂,其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-(甲硫基)-3-丙胺(脱羧的S-腺苷甲硫氨酸)连接,形成“多底物加合物”。在当前情况下,已经合成了S-腺苷-1,8-二氨基-3-硫辛烷(2b)和相应的甲基thy盐(3b)。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂,发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂,几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00143a003
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成和评估一些稳定的多底物加合物作为亚精胺合酶的特异性抑制剂。
    摘要:
    设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂,其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-(甲硫基)-3-丙胺(脱羧的S-腺苷甲硫氨酸)连接,形成“多底物加合物”。在当前情况下,已经合成了S-腺苷-1,8-二氨基-3-硫辛烷(2b)和相应的甲基thy盐(3b)。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂,发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂,几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00143a003
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文献信息

  • Polyamine biosynthesis inhibitors
    申请人:Research Corporation
    公开号:US04376116A1
    公开(公告)日:1983-03-08
    A compound having the formula: ##STR1## wherein R is ##STR2## wherein R' is hydrogen or aminopropyl and salts thereof.
    一种化合物的化学式为:##STR1## 其中R是##STR2## R'是氢或氨基丙基及其盐。
  • COWARD, J. K.;TANG, KUO-CHANG
    作者:COWARD, J. K.、TANG, KUO-CHANG
    DOI:——
    日期:——
  • US4376116A
    申请人:——
    公开号:US4376116A
    公开(公告)日:1983-03-08
  • Synthesis and evaluation of some stable multisubstrate adducts as specific inhibitors of spermidine synthase
    作者:Kuo-Chang Tang、Roy Mariuzza、James K. Coward
    DOI:10.1021/jm00143a003
    日期:1981.11
    were assayed as inhibitors of spermidine synthase, and both 2b and 3b were found to be potent inhibitors of the enzyme. The thioether 2b is the most potent inhibitor of spermidine synthase described to date and is almost totally devoid of inhibitory activity against the closely related aminopropyltransferase, spermine synthase. This type of compound should have use as a specific inhibitor of spermidine
    设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂,其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-(甲硫基)-3-丙胺(脱羧的S-腺苷甲硫氨酸)连接,形成“多底物加合物”。在当前情况下,已经合成了S-腺苷-1,8-二氨基-3-硫辛烷(2b)和相应的甲基thy盐(3b)。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂,发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂,几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。
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