1,8-二氯-4,5-二硝基蒽醌 | 6305-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二氯-4,5-二硝基蒽醌
• 英文名称: 1,8-dichloro-4,5-dinitroanthraquinone
• 英文别名: 1,8-Dichlor-4,5-dinitro-anthrachinon；1,8-dichloro-4,5-dinitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 6305-90-4
• 化学式: C₁₄H₄Cl₂N₂O₆
• 分子量: 367.102
• InChiKey: OELAYHGIGDSWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯-4,5-二硝基蒽醌 在 1-乙氧基乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-hydroxy-4,5,8-trinitro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE842793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 生成 1,8-二氯-4,5-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE137782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Structural modification study of mitoxantrone (DHAQ). Chloro-substituted mono- and bis[(aminoalkyl)amino]anthraquinones
  作者：Robert Zee-Cheng、Abraham E. Mathew、Pei-Ling Xu、Raymond V. Northcutt、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00392a028

  日期：1987.9

  chloro-substituted [(aminoalkyl)amino]anthraquinones were synthesized and evaluated for their antineoplastic and cytotoxic activity. Treatment of 5,8-dichloroquinizarin with substituted amines in pyridine resulted in the replacement of one halogen atom by the amino group to yield mainly 1-chloro-5,8-dihydroxy-4-(substituted amino)anthraquinones. On the other hand, reaction between the dichloroquinizarin and

  合成了许多氯取代的[（氨基烷基）氨基]蒽醌，并评估了它们的抗肿瘤和细胞毒性活性。用吡啶中的取代胺处理5,8-二氯喹啉，导致一个卤素原子被氨基取代，主要产生1-氯-5,8-二羟基-4-（取代的氨基）蒽醌。另一方面，二氯喹嗪林和丁醇中的胺之间的反应主要产生1，4-二氯-5-羟基-8-（取代的氨基）蒽醌。通过常规方法，用各种胺置换适当的蒽醌衍生物的氯，硝基或甲苯磺酰基官能团，制得该系列的其他化合物。1,4-二氯-5-羟基-8-[[[2-[（（2-羟基乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（6b）对P388白血病具有最高的抑制活性。它对B16黑色素瘤和体外L1210筛选的抑制作用也很重要。其他几种被氯和羟基取代的氨基蒽醌（5a，5b和6a）在体内和体外对P388和L1210也表现出明显的活性。结构活性关系检查表明，羟基可能有助于某些氯氨基蒽醌的生物活性结合，[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基侧链似乎是比其他取代基更好的取代基。氨基侧链。
• Method for preparing light-absorbing polymeric compositions
  申请人：——

  公开号：US20040195552A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention recites a method comprising reacting in a solvent in the presence of a base a) at least one diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1200 nm and 99-0 mole % of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm, with b) an organic compound of Formula II X—B—X 1 wherein B is a divalent organic radical to form a light absorbing composition comprising a mixture of a polymer having the formula 1 and a cyclic compound having the general formula 2 wherein B is as defined above; n is at least 2, m is 1, 2, 3 or 4 and A comprises the residue of a diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1000 nm and wherein the remaining portion of A comprises the residue of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm.

  本发明涉及一种方法，包括在溶剂中，在碱的存在下反应：a）至少一种二酸单体，其中包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1200nm之间的光吸收最大值的光吸收单体和99-0摩尔％的不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体；b）式IIX-B-X1的有机化合物，其中B是二价有机基团，以形成一种光吸收组合物，该组合物包括具有式1的聚合物和具有一般式2的环状化合物，其中B如上所定义；n至少为2，m为1、2、3或4，A包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1000nm之间的光吸收最大值的光吸收单体的残基，其中A的其余部分包括不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体的残基。
• Anthrapyridone compounds and their production process
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0353031A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  An anthrapyridone compound of the following formula (I), which is useful for coloring synthetic resins: wherein Q is -NH₂, -NHCH₃ or -NHCOZ where Z is phenyl or alkyl which may be substituted; X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸ where R¹ and R⁴ are each C₁₋₄ alkyl R² and R³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ and R⁶ are each alkyl or hydroxyalkyl and R⁷ and R⁸ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, with proviso that when Q is -NHCH₃, X₁, X₂ and X₃ are each hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy, -NHCOR¹, -CONR²R³, -COR⁴, -COOR⁵, -SO₂R⁶ or -SO₂NR⁷R⁸. Process for producing the anthrapyridone compound is also provided.

  一种下式(I)的蒽吡啶酮化合物，可用于合成树脂着色： 其中 Q 为 -NH₂、-NHCH₃ 或 -NHCOZ，Z 为苯基或可被取代的烷基；X₁、X₂ 和 X₃ 各为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶ 或 -SOR⁸ 其中 R¹ 和 R⁴ 各为 C₁₋₄ 烷基 R² 和 R³ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁵和R⁶各自为烷基或羟烷基，R⁷和R⁸各自为氢或C₁₋₄烷基，但当Q为-NHCH₃时、X₁、X₂和X₃各自为氢、卤素、烷氧基、羟基、-NHCOR¹、-CONR²R³、-COR⁴、-COR⁵、-SO₂R⁶或-SO₂NR⁷R⁸。 还提供了生产蒽吡啶酮化合物的工艺。
• US2587093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Davidson, Stephen; Grinter, Trevor J.; Leaver, Derek, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 7, p. 3172 - 3182
  作者：Davidson, Stephen、Grinter, Trevor J.、Leaver, Derek、Steven, James H.

  DOI：——

  日期：——