1,8-二氯-10-甲氧基蒽 | 57502-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二氯-10-甲氧基蒽
• 英文名称: 4,5-Dichloro-9-methoxyanthracene
• 英文别名: 4.5-Dichlor-9-methoxy-anthracen；1,8-dichloro-10-methoxyanthracene；(4,5-dichloro-[9]anthryl)-methyl ether；(4,5-Dichlor-[9]anthryl)-methyl-aether
• CAS: 57502-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: LXVXIRBJRHGRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯-10-甲氧基蒽 在 氢碘酸 、 对苯二酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-<1,8-Dichlor-10-oxo-9,10-dihydro-9-anthryl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Diels-Alder reactions of two dimethyl 10-methoxyanthryl phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a072
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,8-二氯-10-甲氧基蒽
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Hewett, Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1452,1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Anthracene-Acetylene Oligomers XX: Synthesis, Structures, and Self-Association of Anthracene-Anthraquinone Cyclic Compounds with Ethynylene Linkers
  作者：Tetsuo Iwanaga、Kazuaki Miyamoto、Kazukuni Tahara、Koji Inukai、Satoshi Okuhata、Yoshito Tobe、Shinji Toyota

  DOI：10.1002/asia.201101000

  日期：2012.5

  We have synthesized anthracene–acetylene oligomers, which contained one 10‐substituted anthracene unit and one anthraquinone unit, by cyclization with Sonogashira coupling. X‐ray analysis revealed an almost‐planar framework and significant out‐of‐plane deformation around the inner carbonyl moiety because of steric hindrance. These compounds underwent self‐association in solution and their association

  我们通过Sonogashira偶联环化反应合成了蒽-乙炔低聚物，其中包含1个10-取代的蒽单元和1个蒽醌单元。X射线分析显示，由于空间位阻，内部羰基部分周围几乎是平面框架，并且存在明显的平面外变形。这些化合物在溶液中进行了自缔合，其单体-二聚体交换的缔合常数通过CDCl 3中浓度可变的1 H NMR测定：8 mol -1  L（10取代基：异丙基），<5 mol -1  L （甲氧基）和19 mol -1 L（辛氧基）。在光谱和分子轨道分析的基础上讨论了这些结果。通过STM测量观察到辛氧基化合物在液体/石墨界面处的线性分子组装。
• Substituent effects in 9-substituted anthracenes. A carbon-13 nuclear magnetic resonance study
  作者：Ingeborg I. Schuster

  DOI：10.1021/jo00338a010

  日期：1981.12

表征谱图