1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 | 21686-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮
• 中文别名: 1-(1,5-二甲基吡唑-4-基)乙酮；1-(1,5-二甲基-4-吡唑)乙酮
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-acetyl-1,5-dimethylpyrazole；1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone；1-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone；1,5-Dimethyl-4-acetyl-pyrazol；4-Acetyl-1,5-dimethyl-pyrazol；1-(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 21686-05-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD03419815
• 分子量: 138.169
• InChiKey: TXXZNYALZCZZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  231.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.5%的产率得到1-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-iodo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative iodination of substituted N-methylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949685
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(1,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  硝基嘧啶酮的新反应性：环转化和 NC 转移反应

  摘要：

  硝基嘧啶酮 1 在碱性条件下用活性亚甲基化合物 2 处理后显示出新的反应性。1 的 N1-C2-C3-C4 部分与 2 的两个碳单元结合，提供了多官能化的吡啶酮 4，这是迄今为止未知的环转化。另一方面，1 的 N1-C2 部分转移到 2 的亚甲基，得到官能化的烯胺 3。也可以通过与伯胺反应来修饰 3a 中的氨基。烯胺 3 与肼反应，并定量生成官能化的吡唑 7。通过使用位阻烯胺3h、3k和31适度控制区域异构吡唑7/8的比例。此外，烯胺3a容易转化为在6-位具有官能团的1,4-二氮杂卓9。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817788

文献信息

• Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.014

  日期：2011.11

  A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.

  通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和肼衍生物缩合的简单，有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• Ring contraction of a 5-acetylpyrimidine into pyrazoles by the action of substituted hydrazines in acidic medium
  作者：Gabriel Menichi、Mohamed Boutar、Bruno Kokel、Kaname Takagi、Michel Hubert-Habart

  DOI：10.1002/jhet.5570230157

  日期：1986.1

  M.G.B.G. pointed out to a new possibility of ring contraction of pyrimidines into pyrazoles. We attempted therefore to study the possibility of extending this transformation to other substituted hydrazines and to define more accurately the conditions of this reaction as well as to prepare new potential anticancer drugs.

  以前我们已经发现，两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外，还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此，我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性，并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
• Modified method for the synthesis of isomeric N-substituted (1H-pyrazolyl)propane-1,3-diones
  作者：I. V. Taydakov、S. S. Krasnoselsky

  DOI：10.1007/s10593-011-0821-1

  日期：2011.9

  The condensation reaction of isomeric N-substituted (1H-pyrazol-4-yl)ethanones with the ethyl esters of pyrazole carboxylic acids and fluoroacetic acids has been studied using NaH as the base. Under optimized conditions, it proved to be a convenient and preparative method for the synthesis of N-substituted (1H-pyrazolyl)propane-1,3-diones and (1H-pyrazolyl)-4-polyfluorobutane-1,3-diones.

  以NaH为碱，研究了异构的N-取代的（1 H-吡唑-4-基）乙酮与吡唑羧酸和氟乙酸乙酯的缩合反应。在优化的条件下，它被证明是合成N-取代的（1 H-吡唑基）丙烷-1,3-二酮和（1 H-吡唑基）-4-多氟丁烷-1,3-二酮的简便方法。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE-3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004043458A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病中非常有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内的化合物的过程。