1-(1-环己烯-1-基)-1-丙酮 | 1655-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-环己烯-1-基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-cyclohex-1-enyl-propan-1-one
• 英文别名: Δ¹-propionylcyclohexene；1-(cyclohex-1-en-1-yl)propan-1-one；1-(1-cyclohexen-1-yl)-1-propanone；1-cyclohexenyl-1-propanone；1-cyclohexenylpropan-1-one；1-propionylcyclohexene；1-Propanone, 1-(1-cyclohexen-1-yl)-；1-(cyclohexen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 1655-03-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: UZKJRXTYIKFJQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1620

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-环己烯-1-基)-1-丙酮 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环己基甲乙酮
  参考文献：
  名称：

  Favorskaya,I.A.; Auvinen,E.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 478 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1,1-二甲氧基丙基]-环己烯-(1) 在 盐酸 作用下， 生成 1-(1-环己烯-1-基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Favorskaya,I.A.; Auvinen,E.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 478 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Configuration and Conformational Study of Some 2-Aryl-trans-decahydroquinolin-4-ones
  作者：N. Bhavani、D. Natarajan

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199608)34:8<582::aid-omr925>3.0.co;2-o

  日期：1996.8

  The assignments of the proton and carbon signals and conformations of substituted 2‐aryl‐trans‐decahydroquinolin‐4‐ones were determined using a combination of 1H, 13C, COSY and HETCOR spectral data. Analysis of the spectral data reveals that these compounds exist predominantly in twin‐chair conformations with the aryl and alkyl substituents in the equatorial orientation. Introduction of an alkyl group

  使用 1H、13C、COZY 和 HETCOR 光谱数据的组合确定了质子和碳信号的分配以及取代的 2-芳基-反式-十氢喹啉-4-酮的构象。光谱数据分析表明，这些化合物主要以双椅构象存在，芳基和烷基取代基在赤道方向。在 C-3 处引入烷基会导致 C-2-C-3 键周围的环变平。根据质子-质子耦合常数 (J9,10)，发现环之间的连接是反式的。
• Hydration of aromatic terminal alkynes catalyzed by sulfonated condensed polynuclear aromatic (S-COPNA) resin in water
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.072

  日期：2017.3

  Hydration of aromatic terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of sulfonated condensed polynuclear aromatic (S-COPNA) resin in water gave the corresponding methyl ketones in good yields. On the other hand, aliphatic terminal alkynes did not react at all under the employed conditions. Chemoselective hydration of aromatic terminal alkyne in the presence of aliphatic terminal alkyne catalyzed

  在水中催化量的磺化缩合多核芳烃（S-COPNA）树脂存在下，芳族末端炔烃的水合反应可得到相应的甲基酮，收率很高。另一方面，脂族末端炔在所采用的条件下根本不反应。在S-COPNA树脂催化的脂族末端炔烃的存在下，芳族末端炔烃的化学选择性水合。
• Iron Catalyzed Highly Enantioselective Epoxidation of Cyclic Aliphatic Enones with Aqueous H₂O₂
  作者：Olaf Cussó、Marco Cianfanelli、Xavi Ribas、Robertus J. M. Klein Gebbink、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.5b12681

  日期：2016.3.2

  An iron complex with a C1-symmetric tetradentate N-based ligand catalyzes the asymmetric epoxidation of cyclic enones and cyclohexene ketones with aqueous hydrogen peroxide, providing the corresponding epoxides in good to excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield, and 95% ee), under mild conditions and in short reaction times. Evidence is provided that reactions involve an electrophilic

  具有 C1 对称四齿 N 基配体的铁配合物催化环烯酮和环己烯酮与过氧化氢水溶液的不对称环氧化反应，提供相应的环氧化物，产率和对映选择性都很好（高达 99% 和 95% ee )，条件温和，反应时间短。有证据表明反应涉及亲电氧化剂，并且该元素用于对包含两个烯烃位点的烯酮进行位点选择性环氧化。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Asymmetric Allylic Alkylation of Enol Carbonates
  作者：Barry M. Trost、Jiayi Xu、Thomas Schmidt

  DOI：10.1021/ja9053948

  日期：2009.12.30

  extended to a variety of cyclic or acyclic disubstituted allyl groups. Our mechanistic studies reveal that, similar to the direct allylation of lithium enolates, the DAAA reaction proceeds through an "outer sphere" S(N)2 type of attack on the pi-allylpalladium complex by the enolate. An important difference between the DAAA reaction and the direct allylation of lithium enolates is that in the DAAA reaction

  钯催化的烯醇碳酸酯的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 作为一种高度化学、区域和对映选择性的过程，用于合成带有季或叔 α-立体中心的酮。发现手性配体 L4 在广泛的环状和非环状酮的 DAAA 中是最佳的，包括具有一个以上可烯醇化质子的简单脂肪族酮。碳酸酯的烯丙基部分已扩展为各种环状或非环状双取代烯丙基。我们的机理研究表明，类似于烯醇锂的直接烯丙基化，DAAA 反应通过烯醇对 pi-烯丙基钯配合物的“外球”S(N)2 类型的攻击进行。DAAA反应与烯醇锂直接烯丙基化的一个重要区别在于，在DAAA反应中，亲核试剂和亲电试剂是同时产生的。由于π-烯丙基钯阳离子必须作为烯醇化物的抗衡离子，烯醇化物可能以紧密离子对的形式存在。这在很大程度上防止了与不同烯醇化物之间的平衡相关的烯醇化物的常见副反应。更温和的反应条件以及更广泛的底物范围也代表了 DAAA 反应相对于预先形成的金属烯醇化物的直接烯丙基化