1-(1-环己烯-1-基)-2-甲基-1-丙酮 | 56922-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-环己烯-1-基)-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: Δ¹-isobutyrylcyclohexene
• 英文别名: isopropyl 1-cyclohexenyl ketone；1-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-one；1-Cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-on；1-Isobutyryl-cyclohexen-(1)；1-Isobutyryl-1-cyclohexen；1-(1-Cyclohexenyl)-2-methylpropan-1-one；1-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 56922-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: CZUHTUVRLZFIGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.25 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.955 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-环己烯-1-基)-2-甲基-1-丙酮 在 sodium amide 作用下， 生成 9,10-二甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Reisse,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 742 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (isocyanotosylmethylidene)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 1-(1-环己烯-1-基)-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的新合成。1-异氰基-1-甲苯基烯烃的烯丙基烷基化

  摘要：

  通过将缩合产物4（衍生自1和甲苯磺酰基甲基异氰化物）烷基化（引入R 3），将酮（1）同化为烯酮2 ，然后进行酸催化水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81237-5

文献信息

• Configuration and Conformational Study of Some 2-Aryl-trans-decahydroquinolin-4-ones
  作者：N. Bhavani、D. Natarajan

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199608)34:8<582::aid-omr925>3.0.co;2-o

  日期：1996.8

  The assignments of the proton and carbon signals and conformations of substituted 2‐aryl‐trans‐decahydroquinolin‐4‐ones were determined using a combination of 1H, 13C, COSY and HETCOR spectral data. Analysis of the spectral data reveals that these compounds exist predominantly in twin‐chair conformations with the aryl and alkyl substituents in the equatorial orientation. Introduction of an alkyl group

  使用 1H、13C、COZY 和 HETCOR 光谱数据的组合确定了质子和碳信号的分配以及取代的 2-芳基-反式-十氢喹啉-4-酮的构象。光谱数据分析表明，这些化合物主要以双椅构象存在，芳基和烷基取代基在赤道方向。在 C-3 处引入烷基会导致 C-2-C-3 键周围的环变平。根据质子-质子耦合常数 (J9,10)，发现环之间的连接是反式的。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS WITH BTK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150259363A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新的嘧啶和吡啶化合物，包括式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)和式(V)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、干燥综合症和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160046661A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式（I）-（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（例如肺癌，大肠癌，胰腺癌，胆道癌或子宫内膜癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022135470A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。