1-(1-环戊烯基)-1-环己烯 | 27956-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-(1-环戊烯基)-1-环己烯
• 英文名称: 1-(1-cyclopentenyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 1--cyclohexen-(1)；1-Cyclopent-1-en-1-yl-cyclohex-1-en；1-Cyclopenten-(1)-yl-cyclohexen-(1)；1,1'-Cyclopentenyl-cyclohexen；1-(Cyclopenten-(1)-yl)-cyclohexen-(1)；1-(Cyclopenten-1-yl)cyclohexene
• CAS: 27956-10-1
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: SKEMUXGQXSXCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-环戊烯基)-1-环己烯 在 sodium ethanolate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-anti-cis-1,2-Cyclopentano-Δ¹⁽⁹⁾-octahydronaphthalin-3,4-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 碘 作用下， 生成 1-(1-环戊烯基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Skvarchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1002 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Bis(pinacolato)diboron with 1-Alkenyl Halides or Triflates:  Convenient Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Dienes via the Borylation-Coupling Sequence
  作者：Jun Takagi、Kou Takahashi、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

  DOI：10.1021/ja0202255

  日期：2002.7.1

  1-alkenylboronic acid pinacol esters via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis(pinacolato)diboron (pin(2)B(2), pin = Me(4)C(2)O(2)) with 1-alkenyl halides or triflates was carried out in toluene at 50 degrees C in the presence of KOPh (1.5 equiv) and PdCl(2)(PPh(3))(2)-2Ph(3)P (3 mol %). The borylation of acyclic and cyclic 1-alkenyl bromides and triflates was achieved in high yields with complete

  通过钯催化的双（频哪醇）二硼（pin（2）B（2），pin = Me（4）C（2）O（2））的交叉偶联反应合成1-烯基硼酸频哪醇酯在 KOPh（1.5 当量）和 PdCl(2)(PPh(3))(2)-2Ph(3)P (3 mol%) 的存在下，1-烯基卤化物或三氟甲磺酸酯在 50 摄氏度的甲苯中进行。无环和环状 1-烯基溴化物和三氟甲磺酸酯的硼化反应以高产率实现，并完全保留了双键的构型。该方法通过硼酸化偶联序列应用于不对称1,3-二烯的一锅法合成。
• Study of I-Strain Relief in the Intermediate When Forming Spiro Ketones from Unsymmetrical Cycloalkylidenecycloalkanes, Their Dibromides, and Their Pinacols
  作者：Richard D. Sands

  DOI：10.1021/jo00081a030

  日期：1994.1

  Three unsymmetrical intercyclic olefins, their dibromides, and their pinacols were prepared, each so the two carbons involved at the functional group were part of a different sized ring. The pinacols were reacted with 25% sulfuric acid and with boron trifluoride etherate, the dibromides with silver nitrate,and the olefins with mercuric acetate and with trifluoroperacetic acid. The predominant spiro ketone found in each product mixture was used to determine which carbon, and hence which size ring, could better undergo the sp(3) to sp(2) or the sp(2) to sp(3) transition. The findings were consistent with Brown's observations on ring strain.
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 566 - 570
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4518 - 4524
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometry. Double hydrogen migration in adducts of p-benzoquinone with bi-l-cycloalken-l-yls under electron impact
  作者：Joseph Deutsch、Asher Mandelbaum

  DOI：10.1021/ja01045a039

  日期：1969.8