1-(2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-3-基)甲胺 | 174469-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-3-基)甲胺
• 中文别名: C(2,3-二氢-呋喃[2,3-C]吡啶-3-基)-甲胺
• 英文名称: (2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-ylmethyl)amine
• 英文别名: (2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)methanamine；2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-3-ylmethanamine
• CAS: 174469-07-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: XNBCAYWMCFSGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 1-(2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-3-基)甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到1-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)-N-((2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20120252807A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydrofuro<2,3-c>pyridin-3-yl)methanol 在 Lindlar's catalyst 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-(2,3-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Benarab, Abdelhakim; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Arbovirus inhibitors and uses thereof
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US08846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物，其发现方法以及它们的治疗用途。特别是，本发明提供了作为蚊媒病毒抑制剂的化合物。
• EP3030560A1
  申请人：——

  公开号：EP3030560A1

  公开（公告）日：2016-06-15