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1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇 | 920758-11-8

中文名称
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
1-(4,5-Dihydrofuran-2-yl)cyclopropan-1-ol
英文别名
1-(2,3-dihydrofuran-5-yl)cyclopropan-1-ol
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇化学式
CAS
920758-11-8
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
CXLPOAJILIGQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.3±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3fdf26111c249eb30459a9e137f987d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇 在 DOWEX-50W resin 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 (5R,6S)-4,7-dioxadispiro[4.0.46.35]tridecan-11-one
    参考文献:
    名称:
    Direct Access to Heteropolycyclic Spiroketones. 1,3-Dichloroacetone as a Cyclopropanone Equivalent
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-05-s(k)14
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃1,3-二氯丙酮叔丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷乙醚 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Lewis acid induced isomerization of mono-, di-, and tri-spiro α-keto tetrahydro-furans and -pyrans
    摘要:
    我们研究了酸催化二氢呋喃基和二氢吡喃基 1,2-加合物向螺环酮 8 和 9 扩环的立体选择性。利用 1,3-二氯丙酮作为环丙酮的合成等价物,这些底物变得很容易获得。通过动力学控制的异构化,环扩展成二螺环戊酮。第三阶段转化为三螺环己内酯的可能性已在部分实例中得到证实。另一方面,事实证明,在三氟化硼醚酸盐存在下加热,合成对和反合成对能够发生相互转化。研究人员提出了酮环的推拉碎裂法来解释这些外嵌合现象。通过计算模拟了羰离子中间体的过渡态能量,并对最终产物的优选基态几何形状有了一定的了解。 关键词:羰离子重排、扩环、酸催化外延、环丙酮当量、螺环醚。
    DOI:
    10.1139/v06-103
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文献信息

  • 1,3-DICHLOROACETONE AS A CYCLOPROPANONE EQUIVALENT: 5-OXASPIRO[3.4]OCTAN-1-ONE
    作者:Hilmey, David G.、Paquette, Leo A.、Bibart, Richard Todd、Lafrance, Danny G.、Ragan, John A.
    DOI:10.15227/orgsyn.084.0156
    日期:——
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