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1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇 | 920758-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
1-(4,5-Dihydrofuran-2-yl)cyclopropan-1-ol
英文别名
1-(2,3-dihydrofuran-5-yl)cyclopropan-1-ol
CAS
920758-11-8
化学式
C
7
H
10
O
2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
CXLPOAJILIGQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
230.3±39.0 °C(Predicted)
密度:
1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:3fdf26111c249eb30459a9e137f987d6
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
在 DOWEX-50W resin 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 生成 (5R,6S)-4,7-dioxadispiro[4.0.46.35]tridecan-11-one
参考文献:
名称:
Direct Access to Heteropolycyclic Spiroketones. 1,3-Dichloroacetone as a Cyclopropanone Equivalent
摘要:
DOI:
10.3987/com-05-s(k)14
作为产物:
描述:
2,3-二氢呋喃
、
1,3-二氯丙酮
在
叔丁基锂
、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
、
乙醚
为溶剂, 反应 7.25h, 生成
1-(2,3-二氢呋喃-5-基)环丙烷-1-醇
参考文献:
名称:
Synthesis and Lewis acid induced isomerization of mono-, di-, and tri-spiro α-keto tetrahydro-furans and -pyrans
摘要:
我们研究了酸催化二氢呋喃基和二氢吡喃基 1,2-加合物向螺环酮 8 和 9 扩环的立体选择性。利用 1,3-二氯丙酮作为环丙酮的合成等价物,这些底物变得很容易获得。通过动力学控制的异构化,环扩展成二螺环戊酮。第三阶段转化为三螺环己内酯的可能性已在部分实例中得到证实。另一方面,事实证明,在三氟化硼醚酸盐存在下加热,合成对和反合成对能够发生相互转化。研究人员提出了酮环的推拉碎裂法来解释这些外嵌合现象。通过计算模拟了羰离子中间体的过渡态能量,并对最终产物的优选基态几何形状有了一定的了解。 关键词:羰离子重排、扩环、酸催化外延、环丙酮当量、螺环醚。
DOI:
10.1139/v06-103
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,3-DICHLOROACETONE AS A CYCLOPROPANONE EQUIVALENT: 5-OXASPIRO[3.4]OCTAN-1-ONE
作者:
Hilmey, David G.、Paquette, Leo A.、Bibart, Richard Todd、Lafrance, Danny G.、Ragan, John A.
DOI:
10.15227/orgsyn.084.0156
日期:
——
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