1-(2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-基)乙酮 | 68826-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-ethanone
• 英文别名: (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-ethanone；1-acetyl-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene；1-(2,4,4-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-one；1-(2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 68826-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HKFLONLSZJSUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-基)乙酮 、 丙醛 在 乙基溴化镁 、 N-甲基苯胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 以59.67%的产率得到trans-1-(2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  异达马酮及其类似物的简便合成

  摘要：

  摘要 从易得的 1,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇通过短、简便和简单的反应序列以优异的收率合成异达马酮及其类似物，这是商业上重要的芳香化合物。 .

  DOI：

  10.1080/00397910601038988
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  异达马酮及其类似物的简便合成

  摘要：

  摘要 从易得的 1,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇通过短、简便和简单的反应序列以优异的收率合成异达马酮及其类似物，这是商业上重要的芳香化合物。 .

  DOI：

  10.1080/00397910601038988

文献信息

• Trimethylcyclohexenyl compounds and aroma compositions containing the
  申请人：Kuraray Company, Ltd.

  公开号：US04659510A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Novel trimethylcyclohexenyl compounds of the 1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene type having a 3-hydroxy-3-lower alkylpropionyl group at the 6-position of the cyclohexene are provided. These trimethylcyclohexenyl compounds have a floral note reminiscent of a variety of odors. There are also provided aroma compositions containing these compounds.

  本发明提供了一种1,3,3-三甲基-1-环己烯型新颖三甲基环己烯基化合物，其在环己烯6位具有3-羟基-3-低烷基丙酰基基团。这些三甲基环己烯基化合物具有类似于各种气味的花香调。还提供了含有这些化合物的香气组合物。
• JPS6183140A
  申请人：——

  公开号：JPS6183140A

  公开（公告）日：1986-04-26
• US4215230A
  申请人：——

  公开号：US4215230A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4659510A
  申请人：——

  公开号：US4659510A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Facile Synthesis of Isodamascone and Its Analogs
  作者：Dinesh W. Rangnekar、Vikas S. Kulkarni、Prasad V. Ranade、Ram W. Sabnis

  DOI：10.1080/00397910601038988

  日期：2007.2.1

  Abstract Synthesis of isodamascone and its analogs, the commercially important aroma compounds, have been accomplished from the readily available 1,5,5‐trimethyl‐2‐cyclohexen‐1‐ol via a short, facile, and simple sequence of reactions in excellent yield.

  摘要 从易得的 1,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇通过短、简便和简单的反应序列以优异的收率合成异达马酮及其类似物，这是商业上重要的芳香化合物。 .