1-(2,4,4-三甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基)乙酮 | 77219-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-(2,4,4-三甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,4,4-Trimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4,4-trimethyl-5H-1,3-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 77219-10-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UCQRYAAWBZPLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,4-三甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-5-基)乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-((E)-2-Hydroxy-1,1-dimethyl-3-oxo-5-p-tolyl-pent-4-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and products of hydrolysis of 2-methyl-5-(?-arylacrylyl)-2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506575
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧-4-甲基戊烷-2-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以30%的产率得到(1R,2R,5S,6S)-2,4,4,6,8,8-hexamethyl-3,7,9,10-tetraoxatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of acetyloxiranes with acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506574

文献信息

• TISHCHENKO I. G.; BUBEL O. N.; PTASHNIKOV YU. L., DOKL. AN BSSR, 1980, 24, HO 12, 1096-1098
  作者：TISHCHENKO I. G.、 BUBEL O. N.、 PTASHNIKOV YU. L.

  DOI：——

  日期：——
• TISHCHENKO, I. G.;BUBEL, O. N.;PTASHNIKOV, YU. L., DOKL. AN BSSR, 1982, 26, N 4, 351-353
  作者：TISHCHENKO, I. G.、BUBEL, O. N.、PTASHNIKOV, YU. L.

  DOI：——

  日期：——
• TISHCHENKO, I. G.;BUBEL, O. N.;PTASHNIKOV, YU. A., DOKL. AN BSSR, 1982, 26, N 3, 245-247
  作者：TISHCHENKO, I. G.、BUBEL, O. N.、PTASHNIKOV, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• BUBEL, O. N.;TISHCHENKO, I. G.;PTASHNIKOV, YU. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 8, 1025-1027
  作者：BUBEL, O. N.、TISHCHENKO, I. G.、PTASHNIKOV, YU. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of acetyloxiranes with acetonitrile
  作者：O. N. Bubel'、I. G. Tishchenko、Yu. L. Ptashnikov

  DOI：10.1007/bf00506574

  日期：1982.8