普芦卡必利杂质28 | 137211-63-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 普芦卡必利杂质28
• 英文名称: ethyl 4-[[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)carbonyl]amino]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofuranyl)carbonyl]amino]-1-piperidine-carboxylate；N-Desmethoxypropyl N-Carbethoxy Plucalopride；ethyl 4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 137211-63-3
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 367.832
• InChiKey: XSALDQOIMQGINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普芦卡必利杂质28 在 硫酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 普卡必利
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE PRUCALOPRIDE SUCCINATE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE SUCCINATE DE PRUCALOPRIDE TRÈS PUR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了用于制备高纯度普卡洛普利得盐的纯化过程。本文还提供了用于制备普卡洛普利得及其中间化合物的改进、商业可行和工业优势的工艺，例如，甲基4-乙酰氨基-5-氯-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酸酯和烷基4-[[(4-氨基-5-氯-2,3-二氢-7-苯并呋喃基)羰基]-氨基]-1-哌啶羧酸酯。

  公开号：

  WO2017137910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-羟基-3-(2-羟基乙基)苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.59h， 生成 普芦卡必利杂质28
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE PRUCALOPRIDE SUCCINATE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE SUCCINATE DE PRUCALOPRIDE TRÈS PUR ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了用于制备高纯度普卡洛普利得盐的纯化过程。本文还提供了用于制备普卡洛普利得及其中间化合物的改进、商业可行和工业优势的工艺，例如，甲基4-乙酰氨基-5-氯-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酸酯和烷基4-[[(4-氨基-5-氯-2,3-二氢-7-苯并呋喃基)羰基]-氨基]-1-哌啶羧酸酯。

  公开号：

  WO2017137910A1

文献信息

• N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05185335A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Piperidine derivatives of formula ##STR1## wherein A is a radical of formula ##STR2## wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C.sub.1-6 alkyl radical; R.sup.1 is hydrogen or halo; R.sup.2 is hydrogen, amino, mono or di(C.sub.1-6 alkyl)amino or C.sub.1-6 alkylcarbonylamino; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; L is C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.5-6 cycloalkanone, C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula ##STR3## the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。
• N-(4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)carboxamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0445862A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Piperidine derivatives of formula wherein A is a radical of formula         -CH₂-CH₂-   (a-1),         -CH₂-CH₂-CH₂-   (a-2), or         -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-   (a-3), wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C₁₋₆alkyl radical;    R¹ is hydrogen or halo; R² is hydrogen, amino, mono or di(C₁₋₆alkyl)amino or C₁₋₆alkylcarbonylamino; R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl; L is C₃₋₆cycloalkyl, C₅₋₆cycloalkanone, C₃₋₆alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula         -Alk-R⁴   (b-1),         -Alk-X-R⁵   (b-2),         -Alk-Y-C(=O)-R⁷   (b-3), or         -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰   (b-4), the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌啶衍生物 其中 A 是式中的基团 -CH₂-CH₂-(a-1)、 -CH₂-CH₂-CH₂-（a-2），或 -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-（a-3）、 其中，(a-1)至(a-3)中的一个或两个氢原子可被 C₁₋₆ 烷基取代； R¹ 是氢或卤代；R² 是氢、氨基、一或二(C₁₋₆烷基)氨基或 C₁₋₆烷基羰基氨基；R³ 是氢或 C₁₋₆烷基；L是C₃₋₆环烷基、C₅₋₆环烷酮、任选被芳基取代的C₃₋₆烯基，或者L是式中的自由基 -Alk-R⁴ (b-1)、 -Alk-X-R⁵（b-2）、 -Alk-Y-C(=O)-R⁷（b-3），或 -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰（b-4）、 N-氧化物形式、加成盐及其立体异构形式，所述化合物具有刺激胃肠道蠕动的特性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE PRUCALOPRIDE SUCCINATE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Symed Labs Limited

  公开号：EP3413891A1

  公开（公告）日：2018-12-19
• US5185335A
  申请人：——

  公开号：US5185335A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5262418A
  申请人：——

  公开号：US5262418A

  公开（公告）日：1993-11-16