1-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-2-甲基丁烷-1-酮 | 684215-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-2-甲基丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2-methylbutan-1-one
• CAS: 684215-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: FMSSTOIJYJUPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-2-甲基丁烷-1-酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了新型CRF受体拮抗剂及其用于治疗各种疾病，包括表现为CRF过度分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构的化学式(I)：包括立体异构体或立体异构体混合物，药学上可接受的前药，或其药学上可接受的盐，其中在化学式(I)中R1和R2独立选择自H、Me或OMe。

  公开号：

  WO2004035586A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯溴苯 、 α-甲基-γ-丁内酯 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-2-甲基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了新型CRF受体拮抗剂及其用于治疗各种疾病，包括表现为CRF过度分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构的化学式(I)：包括立体异构体或立体异构体混合物，药学上可接受的前药，或其药学上可接受的盐，其中在化学式(I)中R1和R2独立选择自H、Me或OMe。

  公开号：

  WO2004035586A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040242587A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention relates to substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula I, 1 a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. The compounds interact with CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety-related disorders such as anxiety, and mood disorders such as major depression.

  本发明涉及式I的取代吡咯并[1,2-b]吡啶嗪化合物，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其前药或其药学上可接受的前药盐。该化合物与CRF1受体相互作用，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或病症的方法，该治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病或疾病，特别是焦虑相关疾病，如焦虑症，以及情绪障碍，如重度抑郁症。
• Pyrrrolo[1,2-b]pyridazine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040138221A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are novel CRF receptor antagonists and their use as treatment of a variety of disorders, including disorders manifesting hypersecretion of CRF or associated with CRF or CRF receptors, such as anxiety, and depression. CRF receptor antagonists of the invention have the structure of formula (I): 1 including stereoisomers or mixture of stereoisomers, pharmaceutically acceptable prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein in formula (I) R 1 and R 2 are independently selected from H, Me or OMe.

  本发明揭示了新型CRF受体拮抗剂及其用于治疗多种疾病，包括表现为CRF高分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I）的结构：1包括立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的前药或其药学上可接受的盐，其中在公式（I）中，R1和R2独立选择自H、Me或OMe。
• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine compounds and their uses
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07074791B2

  公开（公告）日：2006-07-11

  Disclosed are novel CRF receptor antagonists and their use as treatment of a variety of disorders, including disorders manifesting hypersecretion of CRF or associated with CRF or CRF receptors, such as anxiety, and depression. CRF receptor antagonists of the invention have the structure of formula (I): including stereoisomers or mixture of stereoisomers, pharmaceutically acceptable prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein in formula (I) R1 and R2 are independently selected from H, Me or OMe.

  本发明涉及一种新型的CRF受体拮抗剂，其用于治疗各种疾病，包括表现为CRF高分泌或与CRF或CRF受体相关的疾病，如焦虑和抑郁症。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I）：包括立体异构体或立体异构体混合物，药物可接受的前药或其药物可接受的盐。其中，在公式（I）中，R1和R2分别选自H，Me或OMe。
• [EN] PYRROLO (1,2-B) PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CRF-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINIQUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2004099213A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• EP1615929A1
  申请人：——

  公开号：EP1615929A1

  公开（公告）日：2006-01-18