1-(2,4-二甲基-3-呋喃基)乙酮 | 32933-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二甲基-3-呋喃基)乙酮
• 中文别名: 2,4-二甲基-3-乙酰基呋喃；3-乙酰基-2,4-二甲基呋喃
• 英文名称: 1-(2,4-dimethyl-furan-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-acetylfuran；3-acetyl-2,4-dimethylfuran；1-(2,4-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 32933-07-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00121040
• 分子量: 138.166
• InChiKey: LNBHNHANEHGMAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.066 g/mL at 25 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 海关编码：
  2932190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Acetyl-2,4-dimethylfuran
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
83 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
57 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.066 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Acetyl-2,4-dimethylfuran)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Acetyl-2,4-dimethylfuran)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (3-Acetyl-2,4-dimethylfuran)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基-3-呋喃基)乙酮 在 C₆₃H₈₇Br₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以93%的产率得到C₈H₁₂O₂
  参考文献：
  名称：

  DIPSkewphos / PICA衍生物-钌（II）配合物催化的多取代芳族酮的不对称加氢反应

  摘要：

  DIPSkewphos / PICA衍生物-Ru（II）配合物催化具有明显空间位阻的2'，3'，4'，5'，6'-五甲基苯乙酮的不对称氢化反应，在25°C下使用NaBH 4不会还原该反应，并具有底物在含碱的2-丙醇中，H 2在50个大气压下的催化剂与催化剂的摩尔比（S / C）为2000，以定量方式提供99％ee的醇。在H 2的10-50 atm下，一系列多取代的芳族酮与300 / 10,000的S / C平稳反应，生成的醇类产品的ee高达99％。该催化剂体系实现了2'，6'-二氯-3'-氟苯乙酮的工业规模加氢（50 kg），分离出的乙醇产率为96％，ee为98％。所获得的醇产物被称为合成克唑替尼的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800848
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxypent-3-en-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(2,4-二甲基-3-呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基-4-甲基呋喃的策略。（±）-evodone的合成

  摘要：

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80662-0

文献信息

• A new furan annelation reaction by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates or 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters
  作者：Ichiro Minami、Masami Yuhara、Hiroyuki Watanabe、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80052-9

  日期：1987.11

  A new furan annelation by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates with β-keto esters is described. The reaction proceeds under mild neutral conditions and hence unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofurans can be prepared in this way. Similarly, reaction of 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters gives alkylidene furans.

  描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行，因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2，3-二氢呋喃。类似地，使2-（1-炔基）氧杂环戊烷与β-酮酯反应，得到亚烷基呋喃。
• Facile strategy to 3-acylfurans by silver(I)/celite-mediated cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds to vinyl sulfides. First total synthesis of α-clausenan
  作者：Yong Rok Lee、Nam Suk Kim、Byung So Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01235-5

  日期：1997.8

  An efficient synthesis of 3-acylfurans is achieved by silver(I)/Celite-mediated cycloaddition of dicarbonyl compounds with vinyl sulfides.

  通过银（I）/塞利特介导的二羰基化合物与乙烯基硫化物的环加成反应，可以实现3-酰基呋喃的有效合成。
• Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20200030312A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.

  提供一种内酰胺化合物，一个互变异构体，一个立体异构体，一个拉克酸盐，一个非对映异构体的不等混合物，一个几何异构体，一个溶剂合物，其药学上可接受的盐，或者该化合物的盐的溶剂合物，以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途，尤其是作为抗病毒药物。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOL
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150031920A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Object] The object of this invention is to provide a method for producing an optically active secondary alcohol at a high optical purity by hydrogenating a substrate carbonyl compound at a high efficiency using as a catalyst a ruthenium complex bearing as a ligand certain optically active diphosphine compound and a readily synthesized amine compound. [Solution] The method of producing an optically active secondary alcohol according to the present invention is characterized in that a substrate carbonyl compound (provided that 3-quinuclidinone, 3-quinuclidinone derivative having a substituent, and a ketone having an aromatic hydrocarbon group and a heterocycle are excluded) is reacted with hydrogen and/or a hydrogen donating compound in the presence of a ruthenium complex selected from the compounds expressed by following general formula (1) RuXYAB (1) [in the general formula (1), X and Y are the same or different from each other and denote a hydrogen atom or an anionic group, A denotes an optically active diphosphine expressed by the general formula (2), B denotes an amine compound expressed by following general formula (3)].

  本发明的目的是提供一种通过在高效率下使用一种作为催化剂的钌配合物，其中该钌配合物携带某种光学活性的二膦化合物和一种易于合成的胺化合物，从而在高光学纯度下加氢化底物羰基化合物生产光学活性二级醇的方法。 根据本发明的一种生产光学活性二级醇的方法的特征在于，在一种选择自下述通用式（1）RuXYAB所表示的化合物的钌配合物的存在下，将底物羰基化合物（假设排除3-喹啉酮、带有取代基的3-喹啉酮衍生物以及具有芳香烃基和杂环的酮）与氢气和/或氢供体化合物反应。[在通用式（1）中，X和Y相同或不同，表示氢原子或阴离子基团，A表示由通用式（2）表示的光学活性二膦，B表示由下述通用式（3）表示的胺化合物]。
• Pyridylfuran and pyridylthiophene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022729A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A compound of the formula: 1 and its pharmaceutically effective salts, wherein R 1 and R 2 are independently selected from the following: (a) hydrogen, halo, R 5 —, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, hydroxy-R 5 —, R 5 —O—R 5 —, or the like; (b) Ar—, Ar—R 5 —, Ar—C 2-6 alkenyl, Ar—C 2-6 alkynyl, Ar—O—, Ar—O—R 5 — or the like; (c) R 5 —C(O)—, —NO 2 , cyano, NH 2 —C(O)—, R 5 —NH—C(O)—, (R 5 ) 2 —N—C(O)—, Ar—C(O)— or the like; and (d) R 5 —C(O)—NH—, Ar—C(O)—NH— or the like; wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl such as phenyl and pyridyl; and wherein R 5 is optionally halo-substituted C 1-6 alkyl; R 3 is selected from the following: (e) cyano, formyl, tetrazolyl, triazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, R 5 —C(O)—, C 2-6 alkenyl-C(O)—, C 2-6 alkynyl—C(O)—, R 5 —C(O)—R 5 —, or the like; (f) R 5 —C(O)—NH—, Ar—C(O)—NH—, or the like; (g) R 5 —S—, R 5 —S(O)—, R 5 —NH—S(O) 2 —, or the like; and (h) Ar—C(O)—, Ar—R 5 —C(O)—, Ar—C 2-6 alkenylene-C(O)— or the like; or two of R 1 , R 2 and R 3 together form a group of the formula —A 1 —B 1 —A 2 — or —A 1 —B 1 —A 3 —B 2 —A 2 — such as cyclic alkyl optionally substitued with oxo; R 4 is hydrogen, halo, R 5 —C(O)— and the like; X is O, S, S(O) or S(O) 2 ; m is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases and/or cell adhesion molecule (CAM) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  该化合物的分子式为1，以及其药效盐，其中R1和R2独立地选自以下选项：（a）氢，卤素，R5—，C2-6烯基，C2-6炔基，羟基-R5—，R5—O—R5—或类似物;（b）Ar—，Ar—R5—，Ar—C2-6烯基，Ar—C2-6炔基，Ar—O—，Ar—O—R5—或类似物;（c）R5—C（O）—，—NO2，氰基，NH2—C（O）—，R5—NH—C（O）—，（R5）2—N—C（O）—，Ar—C（O）—或类似物;（d）R5—C（O）—NH—，Ar—C（O）—NH—或类似物;其中Ar是可选取代芳基或杂环芳基，例如苯基和吡啶基; R5是可选取代卤素的C1-6烷基; R3选自以下选项：（e）氰基，甲酰基，四唑基，三唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，R5—C（O）—，C2-6烯基-C（O）—，C2-6炔基-C（O）—，R5—C（O）—R5—或类似物;（f）R5—C（O）—NH—，Ar—C（O）—NH—或类似物;（g）R5—S—，R5—S（O）—，R5—NH—S（O）2—或类似物;以及（h）Ar—C（O）—，Ar—R5—C（O）—，Ar—C2-6烯基-C（O）—或类似物;或者R1、R2和R3中的两个组成公式—A1—B1—A2—或—A1—B1—A3—B2—A2—的基团，例如可选取代氧杂环的环烷基; R4为氢，卤素，R5—C（O）—等; X为O，S，S（O）或S（O）2; m为0、1、2、3或4。本发明还提供了其制备方法，在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子（CAM）介导的疾病中使用以及用于此类治疗的制药组合物。

表征谱图