1-(2-乙基磺酰乙基)-2-甲基-4-硝基咪唑 | 25459-12-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-乙基磺酰乙基)-2-甲基-4-硝基咪唑
• 中文别名: 替硝唑相关物质B；1-(2-乙基-磺酰基乙基)-2-甲基-4-硝基咪唑
• 英文名称: 1-<2-(ethylsulphonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-<2-(ethylsulfonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1-<2-(ethylsulfonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitroimidazole；1-(2-ethanesulfonyl-ethyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole；1-<2'-(Ethylsulfonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitroimidazol；1H-Imidazole, 1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-2-methyl-4-nitro-；1-(2-ethylsulfonylethyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 25459-12-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄S
• mdl: MFCD01880401
• 分子量: 247.275
• InChiKey: GHJQUSZGINOURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-139 °C
• 沸点：
  528.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基磺酰乙基)-2-甲基-4-硝基咪唑 在 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-<2-(ethylsulfonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitro-5-bromoimidazole
  参考文献：
  名称：

  A new high-yielding method for the preparation of 2-alkyl- and 1,2-dialkyl-4-nitro-5-bromoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a051
• 作为产物：
  描述：

  替硝唑 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1-(2-乙基磺酰乙基)-2-甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的氟化钾——一种高效的 N-[2-(烷基/芳基磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑异构化试剂

  摘要：

  摘要 KF/Al2O3 已被发现是一种有效的试剂，可用于将 1-[2-(烷基/芳基磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑纯异构化为相应的 4-硝基异构体。 90% 的收率。

  DOI：

  10.1080/00397919108016768

文献信息

• Rao, A. K. S. Bhujanga; Prasad, Ramanujam S.; Rao, C. Gundu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1352 - 1353
  作者：Rao, A. K. S. Bhujanga、Prasad, Ramanujam S.、Rao, C. Gundu、Singh, Bajrang B.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Iodination of 4-Nitroimidazoles - a New High Yielding Method for the Synthesis of 4-Nitro-5-iodoimidazoles
  作者：Rao、Rao、Singh

  DOI：10.1080/00397919408011194

  日期：1994.2

  Electrophilic iodination of 4-nitroimidazoles employing the system KI-HN3-AcOH provided for the synthesis of 4-nitro-5-iodoimidazoles in high yields. With 2-unsubstituted-4-nitroimidazoles, 2,5-diiodo-4-nitro-imidazoles were obtained.
• RAO, A. K. S. BHUJANGA;GUNDU, RAO C.;SINGH, B. B., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 443-448
  作者：RAO, A. K. S. BHUJANGA、GUNDU, RAO C.、SINGH, B. B.

  DOI：——

  日期：——
• Bhujanga Rao A. K. S., Gundu Rao C., Singh B. B., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2399-2402
  作者：Bhujanga Rao A. K. S., Gundu Rao C., Singh B. B.

  DOI：——

  日期：——