1-(2-氨基-5-氯-4-乙基苯基)-乙酮 | 937816-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-氯-4-乙基苯基)-乙酮
• 中文别名: 4-(溴乙酰胺基)苄基咔唑
• 英文名称: 1-(2-amino-5-chloro-4-ethylphenyl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(2-amino-5-chloro-4-ethylphenyl)-
• CAS: 937816-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD11113353
• 分子量: 197.664
• InChiKey: YNXQLHDKDJVUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-氯-4-乙基苯基)-乙酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[[2-(2-Acetyl-4-chloro-5-ethylanilino)acetyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。

  摘要：

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061428x
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-4-ethyl-2-nitrophenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以22 g的产率得到1-(2-氨基-5-氯-4-乙基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种6-氯-7-乙基-4-羟基喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑氯‑7‑乙基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3‑氯‑4‑乙基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107698504A

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• 一种6-氯-7-乙基-4-羟基喹啉的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107698504A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种6‑氯‑7‑乙基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3‑氯‑4‑乙基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。