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1-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)乙酮 | 1001014-88-5

中文名称
1-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-Amino-5-chloropyridin-3-YL)ethanone
英文别名
——
1-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)乙酮化学式
CAS
1001014-88-5
化学式
C7H7ClN2O
mdl
——
分子量
170.598
InChiKey
SLUIDYYMZZPZGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)乙酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76.8 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种5-卤代-7-氮杂吲哚的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法,该方法采用2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶经芳环卤代反应、酮羰基α‑位卤代,随后在还原剂作用下经分子内环化反应,再经后处理纯化即得5‑卤代‑7‑氮杂吲哚。相较于以往的报道,本发明的5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法原料价廉易得,反应条件温和,生产过程绿色环保,中间体及产物纯化方法简单,产品纯度高,适合规模化生产。
    公开号:
    CN115521307A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-乙酰基吡啶N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95.3 %的产率得到1-(2-氨基-5-氯吡啶-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    一种5-卤代-7-氮杂吲哚的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法,该方法采用2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶经芳环卤代反应、酮羰基α‑位卤代,随后在还原剂作用下经分子内环化反应,再经后处理纯化即得5‑卤代‑7‑氮杂吲哚。相较于以往的报道,本发明的5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法原料价廉易得,反应条件温和,生产过程绿色环保,中间体及产物纯化方法简单,产品纯度高,适合规模化生产。
    公开号:
    CN115521307A
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文献信息

  • SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Hoover Dennis J.
    公开号:US20080090834A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
    本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。特别地,本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物;以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
  • WO2008/4117
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种5-卤代-7-氮杂吲哚的制备方法
    申请人:甘肃皓天医药科技有限责任公司
    公开号:CN115521307A
    公开(公告)日:2022-12-27
    本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法,该方法采用2‑氨基‑3‑乙酰基吡啶经芳环卤代反应、酮羰基α‑位卤代,随后在还原剂作用下经分子内环化反应,再经后处理纯化即得5‑卤代‑7‑氮杂吲哚。相较于以往的报道,本发明的5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的制备方法原料价廉易得,反应条件温和,生产过程绿色环保,中间体及产物纯化方法简单,产品纯度高,适合规模化生产。
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