1-(2-氨基-5-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1233967-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(2-amino-5-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 1233967-22-0
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO
• 分子量: 268.033
• InChiKey: CWTOSTWUQONVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  281.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 copper(l) iodide 、 三正丁胺 、 异丙基氯化镁 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.57h， 生成 bis(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)(3-phenyl-2,4-bis(trifluoromethyl)quinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-氨基-5-溴苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑的合成

  摘要：

  通过叠氮化钠与 1-(2-卤代苯基)-2,2,2-三氟乙酮或 1 -(2-卤代苯基)-2,2-二氟乙酮被开发出来。3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑是邻氟乙酰苯胺的通用前体。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0733-1

文献信息

• Trifluoromethyl-promoted homocamptothecins: Synthesis and biological activity
  作者：Lingjian Zhu、Zhenyuan Miao、Chunquan Sheng、Wei Guo、Jianzhong Yao、Wenfeng Liu、Xiaoying Che、Wenya Wang、Pengfei Cheng、Wannian Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.051

  日期：2010.7

  The homocamptothecin (hCPT) represents a new class of topoisomerase inhibitor which combines enhanced plasma stability and strong antitumor activity. Fluorine imparts desirable characteristics to drugs by modulating both the pharmacokinetics and pharmacodynamic properties of a drug. Therefore, in an attempt to improve the antitumor activity of homocamptothecins, seven new 7-trifluoromethylated homocamptothecin

  同型喜树碱（hCPT）代表一类新的拓扑异构酶抑制剂，它具有增强的血浆稳定性和强大的抗肿瘤活性。氟通过调节药物的药代动力学和药效学性质赋予药物所需的特性。因此，为了提高同型喜树碱的抗肿瘤活性，通过脯氨酸催化的弗里德兰德法制备了七个新的7-三氟甲基化的同型喜树碱衍生物。评价了在体内和体外对癌细胞系的抗肿瘤活性，以及拓扑异构酶I介导的化合物6c和8b的DNA切割的抑制特性。这些三氟甲基化的hCPT衍生物中的几种（例如6a，6b和6c）具有比拓扑替康（TPT）更高的体外抗肿瘤活性。特别地，化合物6c显示出与TPT相当的有效体内抗肿瘤活性。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Design and Atroposelective Construction of IAN analogues by Organocatalytic Asymmetric Heteroannulation of Alkynes
  作者：Lei Zhang、Jiahua Shen、San Wu、Guofu Zhong、Yong‐Bin Wang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202010598

  日期：2020.12.14

  atroposelective strategy for accessing enantioenriched axially chiral IAN analogues was developed for the first time. A class of novel atropisomeric C2‐arylquinoline skeletons were synthesized with high enantiocontrol via chiral phosphoric‐acid‐catalyzed heteroannulation of in situ generated vinylidene ortho‐quinone methide (VQM) intermediates with ortho‐aminophenones. The strategy tolerated a broad

  首次开发了一种有机催化的对映体选择性策略，用于获取对映体富集的轴向手性IAN类似物。通过手性磷酸催化原位生成的亚乙烯基邻甲基苯醌甲基化物（VQM）中间体与邻氨基苯甲酮进行手性磷酸合成，合成了一类新型的对映异构体C2-芳基喹啉骨架，具有高对映体控制性。该策略容许广泛的底物范围，在温和的反应条件下以良好的产率和优异的对映选择性为IAN类似物提供了一种简便的有机催化方法。此外，通过进一步转化为IAN型配体和轴向手性硫脲，说明了该方法的合成效用。
• Selective Metal-Controlled Synthesis of Trifluoromethylated (Indolin-2-ylidene)methyl- and Quinolin-3-ylphosphonates
  作者：Alexander Yu. Mitrofanov、Valentina A. Bychkova、Sergey E. Nefedov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00913

  日期：2020.11.20

  Metal-catalyzed (Cu, Ag, Au) reactions of alkynylphosphonates with 1-(2-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ones were developed. Terminal alkyne diethyl ethynylphosphonate reacted with ketones to give different products depending on the catalyst used. With a CuI/PPh3 catalytic system, the formation of CF3-containing indoline derivatives was observed with good yields. The use of AgSbF6 as a catalyst

  开发了炔基膦酸酯与1-（2-氨基苯基）-2,2,2-三氟乙烷-1-酮的金属催化的（Cu，Ag，Au）反应。末端炔基二乙基乙炔基膦酸酯与酮反应生成不同的产物，具体取决于所使用的催化剂。用CuI / PPh 3催化体系，观察到以良好的产率形成了含CF 3的二氢吲哚衍生物。使用AgSbF 6作为催化剂可以高产率生产喹啉衍生物。反应性较低的2-取代的乙炔基膦酸酯需要金配合物作为催化剂，以提供具有良好收率的相应的2-芳基（烷基）取代的4-（三氟甲基）喹啉-3-基膦酸酯。
• Phosphine-Catalyzed [3+2] or [4+2] Cycloaddition/S_N 2 Substitution Domino Reaction of <i>ortho</i> -Aminotrifluoroaceto- phenone Derivatives with Hex-3-yn-2-one: Preparation of Functionalized 1-Benzazepine Compounds
  作者：Yao-Liang Sun、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201700778

  日期：2017.9.18

  In this paper, we disclose a novel strategy for the phosphine‐catalyzed cycloaddition/SN2 substitution domino reaction, giving functionalized O‐bridged benzoazepine and benzoxazepine derivatives in moderate to good yields. Changing the N–H protecting group of ortho‐aminotrifluoroacetophenone derivatives gave different bridged‐ring products in one step.

  在本文中，我们公开了膦催化的环加成/ S N 2取代多米诺反应的新策略，使官能化的O桥苯并a庚因和苯并x并庚因衍生物具有中等至良好的收率。一步改变邻氨基三氟苯乙酮衍生物的NH保护基，就可以得到不同的桥环产物。