1-(2-氯-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 38460-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 中文别名: 1-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 1‐(2‐chloroethyl)‐3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazole
• 英文别名: 1-(β-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole；1-(2-chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole；1-(chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole；1-(2-chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 38460-08-1
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD00215355
• 分子量: 158.631
• InChiKey: ZJGHDGBFXNKMPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)selane
  参考文献：
  名称：

  Pundir; Mehta; Mobin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 27, # 1, p. 99 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 四丁基氯化铵 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-氯-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Pundir; Mehta; Mobin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 27, # 1, p. 99 - 105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of primary amine HX salts from halides and 7 M ammonia in methanol
  作者：Mark G. Saulnier、Kurt Zimmermann、Charles P. Struzynski、Xiaopeng Sang、Upender Velaparthi、Mark Wittman、David B. Frennesson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.146

  日期：2004.1

  on a variety of alkyl halides, as well as mesylates and tosylates. Benzylamines are obtained from benzyl halides without significant amounts of the secondary amine side products that result without microwave heating. Direct isolation of even highly volatile primary amines as their hydrogen halide salts makes the method ideal for use in parallel synthesis.

  直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物，并且仅需蒸发溶剂即可获得产物，产率通常大于90％。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液（Aldrich）中进行0.5至2.5 h的微波辐射，并处理多种烷基卤化物，甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺，而没有大量的仲胺副产物，而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐，使得该方法非常适合用于平行合成。
• New 1-(heterocyclylalkyl)-4-(propionanilido)-4-piperidinyl methyl ester and methylene methyl ether analgesics
  作者：Jerome R. Bagley、Sheela A. Thomas、Frieda G. Rudo、H. Kenneth Spencer、Brian M. Doorley、Michael H. Ossipov、Thomas P. Jerussi、Mark J. Benvenga、Theodore Spaulding

  DOI：10.1021/jm00106a051

  日期：1991.2

  bulkier aromatic ring systems than the corresponding components of the arylethyl groups of the prototypic methyl ester (carfentanil, 2) and methylene methyl ether (sufentanil, 3 and alfentanil, 4) 4-propionanilido analgesics. Compound 9A (methyl 1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)-ethyl]-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-4- piperidinecarboxylate), which exhibited appreciable mu-opioid receptor affinity, was a more potent

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠
• Synthesis and structural characterization of metal complexes based on pyrazole/imidazolium chlorides
  作者：Hon Man Lee、Pei Ling Chiu、Ching-Han Hu、Chun-Liang Lai、Yi-Chun Chou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.053

  日期：2005.1

  with unique stoichiometry AgL2(AgCl)0.5Cl was produced from L · HCl bearing N-methyl group under identical condition. Reactions of L · HCl with PdCl2 produced zwitterionic PdIICl3L · H. Selected structural determinations on L · HCl, Ag(L)Cl, AgL2(AgCl)0.5Cl, and PdIICl3L · H revealed intriguing crystal chemistry in which the less-stable gauche rotamers were obtained exclusively. A preliminary application

  合成了一系列潜在的双齿吡唑/ N-杂环卡宾的咪唑鎓盐L·HCl 。L·HCl的大量N取代基与Ag 2 O之间的2：1混合物反应生成Ag（L）Cl，而L·HCl的N - HCl生成具有独特化学计量的AgL 2（AgCl）0.5 Cl的新型化合物。相同条件下的甲基。L·HCl与PdCl 2的反应生成两性离子的Pd II Cl 3 L·H。关于L·HCl，Ag（L）Cl，AgL 2（AgCl）0.5 Cl和Pd II Cl 3的选定结构测定L·H揭示了有趣的晶体化学，其中仅获得了较不稳定的gauche旋转异构体。两性离子络合物Pd II Cl 3 L·H在芳基溴化物与丙烯酸正丁酯的Heck偶联反应中的初步应用显示出有效的活性。
• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• A novel class of nickel(<scp>ii</scp>) complexes containing selenium-based bidentate ligands applied in ethylene oligomerization
  作者：Lucielle C. Dresch、Bruno B. de Araújo、Osvaldo de L. Casagrande、Rafael Stieler

  DOI：10.1039/c6ra18987c

  日期：——

  A series of nickel(II) complexes [NiBr2(N^Se)2] (Ni1–Ni5) based on bidentate N^Se ligands were prepared by reacting arylselenyl–pyrazolyl ligands (L1–L5) with NiBr2(DME) (DME = 1,2-dimethoxyethane). All Ni complexes were characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, high-resolution mass spectrometry (HRMS), and by X-ray crystallography for Ni4. X-ray crystallographic analyses of Ni4 revealed

  通过使芳基烯基-吡唑基配体（L1-L5）与NiBr 2（DME）反应，制备了基于二齿N ^ Se配体的一系列镍（II）配合物[NiBr 2（N ^ Se）2 ]（Ni1-Ni5）（ DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷）。通过红外光谱，元素分析，高分辨率质谱（HRMS）和Ni4的X射线晶体学对所有的镍配合物进行了表征。Ni4的X射线晶体分析表明，镍原子为八面体环境，并且存在硒-镍键。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有的Ni络合物在乙烯低聚反应中均表现出中等至良好的活性[TOF = 6.2–23.0×103（摩尔乙烯）每（摩尔Ni）的每H]，产生主要是α-C 4（87.2-94.1重量％）作为主要产物。配体环境，即吡唑基和芳基烯基单元上的取代基，以及反应参数，会影响催化活性和对生成1-丁烯的选择性。在优化的反应条件下（甲苯，400当量的MAO，40°C和20分钟）， Ni2 / MAO催化体系的TOF值高达109