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1-(2-氯-乙基)-2-甲基-1H-咪唑 | 56894-20-3

中文名称
1-(2-氯-乙基)-2-甲基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-2-methyl-1H-imidazole
英文别名
1-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-1H-imidazole;1-(2-chloroethyl)-2-methylimidazole;1-(2-Chlorethyl)-2-methylimidazol
1-(2-氯-乙基)-2-甲基-1H-咪唑化学式
CAS
56894-20-3
化学式
C6H9ClN2
mdl
MFCD09971268
分子量
144.604
InChiKey
PIYNTNXOGGKWDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:2c9f16121ce395e242c5aa68ed54d91a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯-乙基)-2-甲基-1H-咪唑potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-(2-azidoethyl)-2-methylimidazol
    参考文献:
    名称:
    1-Azidoalkylimidazoles
    摘要:
    揭示了1-叠氮烷基咪唑及其盐的制备、抗菌和降压性能。
    公开号:
    US03962274A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑1-溴-2-氯乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到1-(2-氯-乙基)-2-甲基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
    摘要:
    本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂,用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
    公开号:
    EP2813505A1
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文献信息

  • [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:WO2014198808A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂,用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
  • PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20110034434A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.
    该发明涉及融合杂环抑制剂的前药,用于治疗疾病和病况的方法,其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
  • TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:US20160137648A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.
    本发明提供了式(I)的化合物,作为M1受体正向变构调节剂,用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
  • Quinoline derivatives
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US11116760B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
    本公开提供了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物、制备式(I)化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
  • Electrolytic copper foil, electrode comprising the same, and lithium ion battery comprising the same
    申请人:CHANG CHUN PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US11365486B2
    公开(公告)日:2022-06-21
    Provided are an electrolytic copper foil, an electrode comprising the same, and a lithium ion battery comprising the same. The electrolytic copper foil has a drum side and a deposited side opposing to the drum side, wherein a nanoindentation hardness of the drum side is equal to or larger than 0.5 GPa and equal to or smaller than 3.5 GPa; and a lightness of the drum side is equal to or larger than 25 and equal to or smaller than 75.
    本文提供了一种电解箔、由其组成的电极以及由其组成的离子电池。电解箔具有鼓面和与鼓面相对的沉积面,其中鼓面的纳米压痕硬度等于或大于 0.5 GPa 且等于或小于 3.5 GPa;鼓面的轻度等于或大于 25 且等于或小于 75。
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