1-(2-甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮 | 6009-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮
• 中文别名: 2-甲基-3-乙酰基吡咯
• 英文名称: 3-acetyl-2-methylpyrrole
• 英文别名: 3-Acetyl-2-methyl-pyrrol；2-Methyl-3-acetyl-pyrrol；1-(2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 6009-46-7
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD09033485
• 分子量: 123.155
• InChiKey: IUXGPNFKLKCRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  175-180 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3-[4-(3,5-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-(2-methyl-1-pyrimidin-2-ylpyrrol-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes

  摘要：

  一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成，并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估，这些化合物既可以通过腹腔注射给药，也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团（9g）和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团（29b、c和e）的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中，3-氰基-5-氟苯基衍生物（29b）表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性，且在老鼠中没有引起不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.153
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-acetyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-甲基-1H-吡咯-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Pyrrolic Compounds. LXXI. Synthesis of the Ring C and the Ring D Demethyl Analogues of Deoxophylloerythroetioporphyrin (dpep)

  摘要：

  dpep 的去甲基类似物（1d,e）都是通过中间体双二烯-ac 的氧化环化来组装卟啉大环而制备的。

  DOI：

  10.1071/ch9960265

文献信息

• Reaction between 2-amino-2-deoxy-D-glucose and 2,4-pentanedione
  作者：F.García González、A.Gómez Sánchez、M.I.Gon̄i De Rey

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81756-5

  日期：1965.12

  - D -glucose (II). The structure of compound (I) is demonstrated and its properties described. The pyrrole (I) is also a product of the reaction at pH 9–10, and its possible role as a chromogen in the Elson—Morgan method for the estimation of 2-amino-2-deoxy- D -glucose is discussed. Directions for the preparation of compound (II) are given, and its structure and properties studied. Reaction between

  摘要2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与2,4-戊二酮在中性溶液中反应，生成3-乙酰基-2-甲基-5-（D-阿拉伯-四羟基丁基）吡咯（I），少量3 -乙酰基-2-甲基吡咯和2-脱氧-2- [2-（4-氧代-2-戊烯基）氨基] -D-葡萄糖（II）。说明化合物（I）的结构并描述其性质。吡咯（I）也是pH 9-10时反应的产物，并讨论了其在Elson-Morgan方法中估计2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的发色原作用。给出了制备化合物（II）的方向，并研究了其结构和性质。pH值为9-10时2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与乙酰乙酸乙酯的反应生成2-甲基-5-（D-阿拉伯-四羟基丁基）-3-吡咯羧酸乙酯（XII）和2-甲基-3乙酯-吡咯羧酸盐。
• Synthesis of 2-Alkylidenepyrrolidines, Pyrroles, and Indoles by Condensation of Silyl Enol Ethers and 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with 1-Azido-2,2-dimethoxyethane and Subsequent Reductive Cyclization
  作者：Esen Bellur、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo047856x

  日期：2005.6.1

  The condensation of 1,3-bis-silyl enol ethers with 1-azido-2,2-dimethoxyethane and subsequent reductive cyclization allowed an efficient regio- and diastereoselective synthesis of a variety of 2-alkylidene-4-methoxypyrrolidines. The thermal elimination of methanol resulted in the formation of functionalized pyrroles. Similarly, 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-2,3-benzopyrroles were prepared and transformed

  1，3-双甲硅烷基烯醇醚与1-叠氮基-2，2-二甲氧基乙烷的缩合和随后的还原环化使得各种2-亚烷基-4-甲氧基吡咯烷的区域和非对映选择性合成成为可能。甲醇的热消除导致官能化吡咯的形成。类似地，制备了2,3,3a，4,5,6-六氢-2,3-苯并吡咯并转化为4,5,6,7-四氢-2,3-苯并吡咯。相反，用三氟乙酸处理2-亚烷基亚吡咯烷导致通过[4 + 2]环加成形成吲哚并随后挤出氮原子。
• Versatility of Weinreb amides in the Knorr pyrrole synthesis
  作者：Angel Alberola、Alfonso González Ortega、M. Luisa Sádaba、Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00289-6

  日期：1999.5

  rboxamides were prepared starting from enamines and Weinreb α-aminoamides. Their reaction with oganometallic compounds and subsequent cyclization constitute a versatile alternative in the Knorr pyrrole synthesis.

  从烯胺和Weinrebα-氨基酰胺开始制备N-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺。它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择。
• Synthesis of 3-Acylpyrroles, 3-(Alkoxycarbonyl)pyrroles, 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-ones and 3-Benzoylpyridines Based on Staudinger-Aza-Wittig Reactions of 1,3-Dicarbonyl Compounds with 2- and 3-Azido-1,1-dialkoxy­alkanes
  作者：Peter Langer、Esen Bellur、Mirza Yawer、Ibrar Hussain、Abdolmajid Riahi、Olumide Fatunsin、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-0028-1083285

  日期：2009.1

  The Staudinger-aza-Wittig reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles, 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones, and of a pyridine. cyclization - N-heterocycles - pyrroles - azides

  的1,3-二羰基化合物与2-叠氮基-1,1-二乙氧基乙烷和随后的环化的施陶丁格氮杂- Wittig反应允许的各种吡咯，1,5,6,7-四氢-4-一种高效合成ħ -吲哚-4-酮和吡啶。 环化-N-杂环-吡咯-叠氮化物
• Palladium-Catalyzed Direct CH Alkylation of Electron-Deficient Pyrrole Derivatives
  作者：Lei Jiao、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.201301154

  日期：2013.6.3

  What looks like a Friedel–Crafts alkylation reaction of electron‐deficient pyrroles is actually a PdII‐catalyzed, norbornene‐mediated CH activation reaction, in which the alkylation of the pyrrole core occurs by reductive elimination. As well as ethyl‐1H‐pyrrole‐2‐carboxylate (see scheme), several other 2,3‐disubstituted pyrroles underwent the selective C5 alkylation in good yield.

  表观和实际：什么样子缺电子吡咯弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应实际上是钯II催化的，降冰片烯体介导C  ħ活化反应，其中，所述吡咯核的烷基化通过还原消除发生。除1 H H-吡咯2-羧酸乙酯（参见方案）外，其他几种2,3-二取代的吡咯也进行了选择性C5烷基化，收率很高。