1-(2-甲基丙基)咪唑 | 16245-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基丙基)咪唑
• 英文名称: 1-isobutylimidazole
• 英文别名: N-isobutylimidazole；1-Isobutyl-imidazol；1-Isobutyl-1H-imidazole；1-(2-methylpropyl)imidazole
• CAS: 16245-89-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: NPOZBHCPELPGKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)咪唑 在 四氯化碳 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lnterferon-.ALPHA. Inducer lmiquimod by Thermal Electrocyclic Reactions of 1- and 2-Azahexatriene Systems.

  摘要：

  干扰素-α诱导剂咪喹莫特（1）具有咪唑并[4,5-c]喹啉环，是通过基于1-和2-氮杂己三烯系统热电循环反应的两种新合成方法合成的，其中涉及咪唑4,5-键。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.709
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 溴代异丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到1-(2-甲基丙基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Iridium Complexes as Photosensitizers for In Vitro Photodynamic Therapy to Trigger Non-Apoptotic Cell Death in Cancer Cells

  摘要：

  我们合成了一系列七种新型铱配合物，并将其表征为潜在的光敏剂，用于光动力疗法（PDT）。其中，四种复合物在体外对五种癌细胞系（PC-3（前列腺癌）、T24（膀胱癌）、MCF7（乳腺癌）、A549（肺癌）和 HeLa（宫颈癌））以及两种非癌细胞模型（NIH-3T3 成纤维细胞和 MC3T3 成骨细胞）进行了照射或不照射的抗增殖活性评估。经 458 纳米波长照射后，所有测试的复合物对癌细胞都有很强的选择性，与非癌细胞相比，选择性指数（SI）从 8 到 34 不等。研究发现，所有这些复合物的细胞毒性作用都与抗凋亡蛋白 Bcl-xL 无关。研究人员选择了选择性最好的复合物 4a 进行进一步研究。复合物 4a 主要定位于线粒体。我们发现，复合物 4a 诱导的细胞活力丧失、ATP 和 GSH 含量降低与 Bcl-xL 和 caspase 激活无关，从而导致细胞非凋亡性死亡。通过抵消与癌症相关的细胞凋亡的内在或获得性抗性，复合物 4a 可以成为一种有趣的治疗选择，在临床前模型中进行研究。

  DOI：

  10.3390/molecules28020691

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。