1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 | 131674-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
• 中文别名: 2-甲氧基吡啶-3-乙酮；1-(2-甲氧基-3-吡啶基)乙酮；2-甲氧基-3-乙酰基吡啶
• 英文名称: 1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 131674-40-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: JOYKURWXKUIHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62℃ (9 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以1 g的产率得到3-(2-bromoacetyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  WO2014151142A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  WO2014151142A1

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Synthesis of pyrido[b]cyclobuten-5-one and 1-azafulvenallene by flash vacuum pyrolysis of 3-chloroformyl-2-methylpyridine
  作者：Chin-Hsing Chou、Cheng-Chang Wu、Wey-Kao Chen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00940-e

  日期：1995.7

  The temperature and pressure dependence of products formed on pyrolysis of 3-chloroformyl-2-methylpyridine (6) have been studied. Pyrolysis of 6 at 575 °C and ca. 1×10−4 torr gives pyrido[b]cyclobuten-5-one (5) in 20% yield. Pyrolysis of 6 at 575 and 800 °C and under the pressure of ca. 1×10−2 torr give 1-azafulvenallene (7, 46%) and 1-cyanocyclopentadiene (8, 42%), respectively. Irradiation of 5 (λ

  研究了3-氯甲酰基-2-甲基吡啶（6）在热解过程中形成的产物的温度和压力依赖性。在575°C和6左右热解6。1×10 -4托以20％的产率得到吡啶并[b]环丁烯-5-一（5）。6在575和800°C且在约200 MPa的压力下热解。1×10 -2乇得到1- azafulvenallene（7，46％）和1- cyanocyclopentadiene（8，42％），分别。在甲醇中辐照5（λ > 300 nm），定量得到2-甲氧基-3-乙酰基吡啶（9）。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：CUREVEDA LLC

  公开号：WO2015187934A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Pharmaceutical compositions are disclosed, which include functionalized hetroaryl enones and are useful for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an NRF2-regulated pathway and/or which involves oxidative stress.

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。
• Substituted pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2138492A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom, an hydroxy group and a hydrogen atom, an hydroxy group and a C1-2 alkyl group, an hydroxy group and a C1-2 perhalogenated alkyl group; a halogen atom and a hydrogen atom or a -(CH2)p-;Z represents a bond, an oxygen atom, NH, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted ; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom; a phenyl or a naphthyl group, these groups being optionally substituted a 4-15 membered heterocyclic group optionally substituted a -C(O)O (C1-6-alkyl) group optionally substituted ; a -C(O)-phenyl group, a -C(O)O-phenyl group, or a - C(O)O-CH2-phenyl group,the benzene rings of the above-mentioned groups being optionally substituted ; a -C(O)-4-15 membered heterocyclic group optionally substituted; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group optionally substituted; n represents 0 to 3; m represents 0 to 3 ; p represents 2 to 7; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic

  由以下化学式（I）代表的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂合物或水合物：Y代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子，一个羟基和一个氢原子，一个羟基和一个C1-2烷基基团，一个羟基和一个C1-2全氟烷基基团；一个卤素原子和一个氢原子或一个-(CH2)p-；Z代表一个键，一个氧原子，NH，一个氮原子，被氢原子或C1-3烷基基团取代，一个硫原子，一个甲基基团，可选择地取代；R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环，该环可选择地取代；R2代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团或一个卤素原子；R3代表一个氢原子；一个苯基或一个萘基，这些基团可选择地取代一个4-15成员杂环基团，可选择地取代一个-C(O)O（C1-6-烷基）基团；一个-C(O)-苯基团，一个-C(O)O-苯基团，或一个-C(O)O-CH2-苯基团，上述基团的苯环可选择地取代；一个-C(O)-4-15成员杂环基团，可选择地取代；R4代表一个氢原子，一个卤素原子，一个羟基，一个可选择地取代的C1-6烷基基团；n代表0到3；m代表0到3；p代表2到7；以自由碱或与酸形成的加合盐形式。在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：FAYOL Aude

  公开号：US20110144132A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates thereof and their use in therapeutics.

  一种由式(I)表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中Y，R1，R2，R3和R4如所述。还公开了制备式(I)化合物的方法，其中间体及其在治疗中的使用。