1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙醇 | 112197-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Methoxypyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 112197-02-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: VLIFVHCCBIVTPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95℃ (3 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙醇 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-甲氧基-3-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  FPA 的形式合成，一种 Kainoid 氨基酸，通过酮基自由基环化

  摘要：

  通过SmI 2 诱导的酮基自由基环化作为关键步骤，进行了Kinoid氨基酸FPA的正式合成。在存在或不存在质子源的情况下，立体选择性被反转。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)54
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 4-(4-(dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide 、 甲基锂 作用下， 反应 7.75h， 生成 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed metalation applied to 2-methoxypyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a005

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021097039A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates generally to compounds of Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• TRECOURT, F.;MALLET, M.;MARSAIS, F.;QUEGUINER, G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1367-1371
  作者：TRECOURT, F.、MALLET, M.、MARSAIS, F.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：[en]LEO PHARMA A/S

  公开号：WO2023111181A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  The present invention relates to a compound according to formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
• Catalyzed metalation applied to 2-methoxypyridine
  作者：F. Trecourt、M. Mallet、F. Marsais、G. Queguiner

  DOI：10.1021/jo00242a005

  日期：1988.4