1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙酮 | 3791-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙酮
• 英文名称: 2’-hydroxy-4’,6’-dimethoxydihydrochalcone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-propan-1-one；2'-hydroxy-4',6'-dimethoxydihydrochalcone；2-hydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone；dihydroflavokawin B；1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one；1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-propan-1-on；1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 3791-76-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: JAJFQMZJIQDRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙酮 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 5-硝基-1,10-菲咯啉 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到柯因二甲醚
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化氧化环化从 2'-羟基二氢查尔酮合成黄酮和黄烷酮

  摘要：

  公开了通过有效的 Pd( II ) 催化合成黄酮和黄烷酮的不同且通用的合成路线。根据氧化剂和添加剂，这些 Pd( II ) 催化剂分别以高度原子经济的方式通过涉及脱氢的区分氧化环化序列，方便地从 2'-羟基二氢查耳酮中提供各种黄酮和黄烷酮作为常见的中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ra01672e
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Nilsson,M., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, THEIR SYNTHESES, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2010019861A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Embodiments of the present invention provide compounds (such as Formula (I) compounds, Formula (II) compounds, and various embodiments thereof). Compositions comprising those compounds are also provided. Methods for their preparation are included. Also, uses of the compounds are included, such as administering and treating diseases (e.g., cancer and infections).

  本发明实施例提供化合物（如式（I）化合物、式（II）化合物及其各种实施例）。还提供包含这些化合物的组合物。包括它们的制备方法。此外，还包括化合物的用途，如给药和治疗疾病（例如癌症和感染）。
• Phenolic compounds from the rhizomes of Alpinia speciosa
  作者：Hideji Itokawa、Makoto Morita、Susumu Mihashi

  DOI：10.1016/0031-9422(81)83082-8

  日期：1981.1

  From the rhizomes of Alpinia speciosa, a new dihydrochalcone, dihydroflavokawin B, has been isolated together with six known phenolic compounds. The chemotaxonomic significance of these findings is discussed briefly.

  从山姜的根茎中分离出一种新的二氢查耳酮，dihydroflavokawin B，以及六种已知的酚类化合物。简要讨论了这些发现的化学分类学意义。
• COMPOUNDS, THEIR SYNTHESES, AND THIER USES
  申请人：Hammond Gerald B.

  公开号：US20110190325A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Embodiments of the present invention provide compounds (such as Formula (I) compounds, Formula (II) compounds, and various embodiments thereof). Compositions comprising those compounds are also provided. Methods for their preparation are included. Also, uses of the compounds are included, such as administering and treating diseases (e.g., cancer and infections).

  本发明实施例提供化合物（例如公式（I）化合物、公式（II）化合物及其各种实施例）。还提供包含这些化合物的组合物。其中包括它们的制备方法。此外，还包括这些化合物的用途，例如用于治疗疾病（例如癌症和感染）的给药和治疗。
• Mentzer; Massicot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 144,146
  作者：Mentzer、Massicot

  DOI：——

  日期：——
• Cytotoxicity against KB and NCI-H187 cell lines of modified flavonoids from Kaempferia parviflora
  作者：Chavi Yenjai、Suchana Wanich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.054

  日期：2010.5

  Flavones 1-4 isolated from Kaempferia parviflora were used for structural modification. Sixteen flavonoid derivatives, including four new derivatives, were synthesized and evaluated for cytotoxicity against KB and NCI-H187 cell lines. Flavanones 2a-4a demonstrated higher cytotoxic activity than the parent compounds. Cytotoxicity against KB cell line of oxime 1c was about 7 times higher than the ellipticine standard. Interestingly, oximes 1c and 2c exhibited highly potent cytotoxicity against NCI-H187 cell line with IC50 values of 0.014 and 0.23 mu M, respectively. Oximes 4c and 5c showed strong cytotoxicity against NCI-H187 cell line with IC50 values of 4.04 and 2.32 mu M, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.