1-(2-羟基乙基-(2-羟基丙基)氨基)丙-2-醇 | 10353-86-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基-(2-羟基丙基)氨基)丙-2-醇
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxypropyl)-N-(hydroxyethyl)amine
• 英文别名: monoethanol diisopropanolamine；1,1'-(2-hydroxy-ethylazanediyl)-bis-propan-2-ol；(2-hydroxy-ethyl)-bis-(2-hydroxy-propyl)-amine；2-[Bis-(2-hydroxy-propyl)-amino]-aethanol；(2-Hydroxy-aethyl)-bis-(2-hydroxy-propyl)-amin；1,1'-[(2-hydroxyethyl)imino]bis-2-propanol；1,1'-[(2-hydroxyethyl)imino]dipropan-2-ol；N,N-bis(2-hydroxypropyl)-2-aminoethanol；N,N-bis(2-hydroxypropyl)ethanolamine；2-Propanol, 1,1'-[(2-hydroxyethyl)imino]bis-；1-[2-hydroxyethyl(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 10353-86-3
• 化学式: C₈H₁₉NO₃
• 分子量: 177.244
• InChiKey: HHKUQCFQGCCLGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.043 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1'-[(2-Hydroxyethyl)imino]dipropan-2-ol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H19NO3
分子式
: 177.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1'-[(2-Hydroxyethyl)imino]dipropan-2-ol
-
化学文摘登记号(CAS 10353-86-3
No.) 233-772-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
179 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.221
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基-(2-羟基丙基)氨基)丙-2-醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3',7'-dimethyl-1,1'-(2-thia-butane-1,4-diyl)-bis-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane)
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1130 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 、 methyloxirane 在 1,2-丙二醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-(2-羟基乙基-(2-羟基丙基)氨基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种多羟基阳离子高温耐氧缓蚀剂的制备及应用

  摘要：

  本发明提供了一种多羟基阳离子高温耐氧缓蚀剂的制备及应用，涉及缓蚀剂的合成技术领域，多羟基阳离子缓蚀剂通过以下步骤制备：(1)中间体A的合成：将醇胺和溶剂混合后，再滴加环氧化合物，滴加结束后加热并搅拌，反应得到中间体A；(2)将中间体A与3‑(氯甲基)喹啉混合后加入溶剂，加热回流，反应得到多羟基阳离子缓蚀剂。该缓蚀剂具有环境友好性、耐高温，耐氧腐蚀，能显著降低钢质管道的腐蚀风险，延长其使用寿命，符合油田发展的需要。

  公开号：

  CN114516834A

文献信息

• Beneficiated water reducing compositions
  申请人：Chun Byong-wa

  公开号：US20050096280A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Exemplary compositions comprise at least one aldopentonic acid, such as xylonic acid; and further comprise a lignin, a lignosulfonic acid or its salt, an additional sugar acid such as a aldohexonic acid or salt, a conventional admixture (such as a polyacrylate superplasticizer, a corrosion inhibitor, a set retard, a set accelerator, etc.), or a mixture thereof. Exemplary methods for obtaining microbiologically or enzymatically converted sugar acids are also described herein.

  优秀的组合物包括至少一种醛戊糖酸，如木糖酸；并且还包括木质素、木质素磺酸或其盐、额外的糖酸，如醛己糖酸或盐、传统的混合物（如聚丙烯酸酯高效减水剂、缓蚀剂、凝结缓慢剂、凝结加速剂等）或其混合物。本文还描述了获取微生物或酶转化的糖酸的示例方法。
• [EN] 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-HÉTÉROARYLAMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009026204A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• [EN] 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 5- (4- (HALOALKOXY) PHÉNYL) PYRIMIDINE-2-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009026276A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, AbI, BCR-AbI, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3. Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-rapor b-raf kinases.

  该发明提供了式（1）的化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或调节的激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施方式中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-rapor、b-raf激酶的疾病或紊乱的方法。
• [EN] QUINONE METHIDE AND AMMONIUM SALT ANTIPOLYMERANT COMPOSITION AND METHOD<br/>[FR] COMPOSITION D'ANTI-POLYMÈRE DE MÉTHIDE DE QUINONE ET DE SEL D'AMMONIUM, ET PROCÉDÉ
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2021072181A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described are compositions and methods for inhibiting polymerization of a monomer (e.g., styrene) composition a quinone methide polymerization retarder and an ammonium salt. In a mixture, the ammonium salt improves the efficacy of the quinone methide polymerization retarder and provides greater antipolymerant activity. In turn, the mixture reduces or prevents apparatus fouling and improves the purity of monomer streams.

  本文描述了一种抑制单体（例如苯乙烯）聚合的组合物和方法，该组合物包括醌甲醛聚合抑制剂和铵盐。在混合物中，铵盐提高了醌甲醛聚合抑制剂的功效，并提供了更强的抗聚合活性。反过来，该混合物减少或预防设备污染，并提高单体流的纯度。
• 一种含醇胺基团的不饱和酯的制备方法及所 得产品和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN108997151B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种含醇胺基团的不饱和酯及其制备方法和应用，该含醇胺基团的不饱和酯是由醇胺类化合物与不饱和酸酐通过酯化反应形成，其制备方法简单，制备过程容易控制，产率较高，便于工业化生产。将该含醇胺基团的不饱和酯引入到聚羧酸减水剂分子中，能够显著改善水泥基材料的早期强度。不饱和单体的羧酸基团以及酯基能使聚羧酸减水剂具有良好的分散性以及分散保持性，其醇胺基团会络合水泥浆体中的金属离子，与其形成稳定的络合物，从而会促进水泥矿物水化，生成钙矾石，提高水化产物的扩散速率，加快进入水泥水化加速期，缩短凝结时间，提高水泥基材料的早期强度。