1-(3,4-二氯苯基)乙醇 | 1475-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)乙醇
• 中文别名: 1-(3,4-二氯酚)乙醇
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1475-11-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• mdl: MFCD00021865
• 分子量: 191.057
• InChiKey: VZTGSONNNMGQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2906299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H410
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3,4-二氯苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  3β-苯环戊烷和1-甲基螺[1H-二氢吲哚-3,4'-哌啶]的N-羟烷基衍生物：vesamicol类似物，对单胺转运蛋白具有亲和力。

  摘要：

  作为我们正在进行的水泡乙酰胆碱转运蛋白配体2-（4-苯基哌啶子基）环己醇（vesamicol，1），3个β-苯环戊烷的22 N-羟基（苯基）烷基衍生物，6和1-methylspiro的结构活性研究的一部分合成了[1H-二氢吲哚-3,4'-哌啶] 7，并进行了体外结合测试。尽管一些化合物显示出对水泡乙酰胆碱转运蛋白的适度高亲和力，但是没有化合物比原型水泡乙酰胆碱转运蛋白配体维他命醇更有效。但是，一些6的衍生物对多巴胺转运蛋白的亲和力比可卡因更高。我们得出结论，对1的哌啶基片段进行修饰不会导致更有效的水泡乙酰胆碱转运蛋白配体。

  DOI：

  10.1021/jm970326r
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 三氯化铝 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(3,4-二氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Aromatic Compounds. I. The Vapor Phase Dehydration of Arylmethylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a059

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Aerobic Oxidation of Alcohols under Mild Conditions Catalyzed by Novel Polymer-Incarcerated, Carbon-Stabilized Gold Nanoclusters
  作者：Céline Lucchesi、Takeshi Inasaki、Hiroyuki Miyamura、Ryosuke Matsubara、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.200800319

  日期：2008.9.5

  to be highly active in heterogeneous catalysis for the oxidation of secondary alcohols using molecular oxygen in aqueous medium. After optimization of catalyst preparation methods, highly loaded and highly effective catalysts were obtained, and a broad range of secondary alcohols could be oxidized by using these catalysts under mild conditions. The catalysts could be recovered and reused several times

  发现聚合物包裹的，碳稳定的金纳米团簇在水介质中使用分子氧氧化仲醇氧化的多相催化中具有很高的活性。在优化催化剂制备方法之后，获得了高负载量和高效催化剂，并且在温和条件下使用这些催化剂可以氧化多种仲醇。催化剂可以被回收并重复使用几次，而活性没有明显损失。此外，研究了与（±）-1-苯基乙醇的氧化反应的动力学。
• Synthesis, in Vitro Pharmacology, Structure−Activity Relationships, and Pharmacokinetics of 3-Alkoxy-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid Derivatives as Potent and Selective Group II Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  作者：Atsuro Nakazato、Kazunari Sakagami、Akito Yasuhara、Hiroshi Ohta、Ryoko Yoshikawa、Manabu Itoh、Masato Nakamura、Shigeyuki Chaki

  DOI：10.1021/jm0400294

  日期：2004.8.1

  Novel group II metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, 3-alkoxy-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives 11 and 12, were discovered by the incorporation of a hydroxy or alkoxyl group onto the C-3 portion of selective and potent group II mGluR agonist 5, (1R,2S,5R,6R)-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid. Among these compounds, (1R,2R

  通过掺入羟基或烷氧基，发现了新型的II类代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物11和12。在选择性和有效的第II组mGluR激动剂5（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸的C-3部分上连接基团 在这些化合物中，（1R，2R，3R，5R，6R）-2-氨基-3-（3,4-二氯苄氧基）-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（-）- 11be（MGS0039）是一种具有最佳药代动力学特征的高选择性强效II组mGluR拮抗剂。化合物（-）-11对mGlu 2（Ki = 2.38 +/- 0.40 nM）和mGlu 3（4.46 +/- 0.31 nM）表现出高亲和力，但对mGluR 7（Ki = 664 +/- 106 nM）的亲和力低，和有效的mGlu 2拮抗剂活性（IC50 =
• 环铱催化剂高效实现N-烷基化反应的方法
  申请人：赣南医学院

  公开号：CN111848412B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种环铱催化剂高效实现N‑烷基化反应的方法，属于医药化工合成技术领域。本发明以胺类与醇类化合物作为原料，以环铱配合物为催化剂，以水或有机溶剂为反应介质，在惰性气体保护下，加热搅拌反应12‑24小时，待反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到一系列胺类化合物。本发明的胺类化合物的合成方法操作简单、原料容易得、价格低廉，反应效率高且N‑烷基化选择性，对各种功能团适应性好，对底物普适性广，环境友好，在克级进行，显示了工业化合成N‑烷基胺化合物的潜力，在药物、有机合成等领域具有广泛的应用前景。
• Weakly Coordinating, Hydroxyl Directed Ruthenium Catalyzed C–H Alkylation of Ubiquitous Benzyl Alcohols with Maleimides
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C. Beeralingappa、Vimlesh Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02040

  日期：2021.8.20

  been employed as effective coupling partners in Ru-catalyzed C–H functionalization reactions, and their annulation with maleimides then offers efficient synthesis of useful ortho substituted succinimide aromatic aldehydes and ketones. Detailed mechanistic studies have been demonstrated by performing preliminary reactions, deuterium studies, and competitive experiments.

  苯甲醇已被用作 Ru 催化的 C-H 官能化反应中的有效偶联伙伴，它们与马来酰亚胺的环化可有效合成有用的邻位取代的琥珀酰亚胺芳香醛和酮。详细的机理研究已通过初步反应、氘研究和竞争实验得到证实。

表征谱图