1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇 | 301353-96-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
• 中文别名: 3,6-二溴-α-[（（苯氨基）甲基]-9H-咔唑-9-乙醇；3,6-二溴-alpha-[(苯基氨基)甲基]-9H-咔唑-9-乙醇；3,6-二溴-Α-[(苯基氨基)甲基]-9H-咔唑-9-乙醇
• 英文名称: 1-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-3-(phenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-anilino-3-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)propan-2-ol；P7C3；1-(3,6-Dibromo-carbazol-9-yl)-3-phenylamino-propan-2-ol
• CAS: 301353-96-8
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₂N₂O
• 分子量: 474.195
• InChiKey: FZHHRERIIVOATI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为34mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  -20℃

SDS

1.1 产品标识符
: P7C3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,6-Dibromo-a-[(phenylamino)methyl]-9h-carbazole-9-ethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H318造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,6-Dibromo-a-[(phenylamino)methyl]-9h-carbazole-9-ethanol
别名
: C21H18Br2N2O
分子式
: 474.19 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
P7C3
-
CAS 号301353-96-8

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (P7C3)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (P7C3)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (P7C3)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

P7C3是一种有效的促神经生长性和神经保护性化学药品，能够靶向作用于NAMPT酶。

靶点

Target	Value
NAMPT	()

体外研究

在U2OS细胞中，P7C3能够保护细胞免受阿霉素介导的毒性，并通过NAMPT介导的补救途径提高烟酰胺流量。

体内研究

在小鼠大脑中，P7C3 (40 mg/kg, p.o.)可以诱导神经发生，并增强新生神经元的存活。此外，在唐氏综合症Ts65Dn小鼠模型中，P7C3通过显著增加总Ki67+、DCX+和存活BrdU+细胞的数量，恢复海马神经元的发生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇 、 sodium methansulfinate 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以16.7%的产率得到1-(3-bromo-6-methanesulfonyl-9H-carbazol-9-yl)-3-(phenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种咔唑类化合物及其在制备治疗脂肪肝及2型糖尿病等代谢相关疾病药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种咔唑类化合物及其在制备治疗脂肪肝及2型糖尿病等代谢相关疾病药物中的应用，所述咔唑类化合物的结构通式如式(I)所示，其中R1选自卤素、羟基或C1‑C6烷氧基；R2和R3中的每一个独立选自(a)氢或甲酰基；(b)C5‑C8杂环基或芳基，其任选地被0‑4个R4取代；其中R4选自C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯氧基、C2‑C6炔氧基或卤素；X1和X2中的每一个独立选自氢或卤素；Z1和Z2中的每一个独立选自氢、氰基或‑SOp‑R5；其中p选自0、1或2；R5选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基；n和m中的每一个独立选自1、2、3或4。本发明的化合物对糖脂代谢类疾病的治疗作用显著提升。

  公开号：

  CN113402444A
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3,6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(苯基氨基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  使用小分子微阵列发现MicroRNA-21加工的抑制剂。

  摘要：

  识别与microRNA结合并扰乱其功能的小分子是治疗microRNA相关疾病的一种有吸引力的方法。但是，只有很少的小分子可以直接与microRNA相互作用。在这里，我们报告使用小分子微阵列（SMM）筛选方法来鉴定直接结合pre-miR-21发夹的低分子量化合物。使用此方法鉴定的化合物对RNA表现出良好的亲和力（范围为0.8-2.0μM），并且不由聚阳离子支架组成。几种具有最高亲和力的化合物会抑制Dicer介导的加工，而在线探针实验表明，该化合物与Dicer部位近端的发夹顶端环结合。

  DOI：

  10.1021/acschembio.6b00945

文献信息

• PRO-NEUROGENIC COMPOUNDS
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20120022096A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生），和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退方面具有治疗益处。
• Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20130040977A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生）和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病的治疗方面具有治疗益处，例如精神分裂症、重度抑郁症、躁狂症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性减重，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。
• Methods for Treating Parkinson's Disease Using Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM BOARD OF REGENTS OF THE

  公开号：US20130184271A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  本技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生新生（例如，出生后神经发生新生，包括出生后海马和下丘脑神经发生新生）和/或保护神经细胞免受细胞死亡。本文介绍了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、外周神经损伤、与各种疾病相关的生理性体重下降以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退中具有治疗益处。
• Methods of Treating Traumatic Brain Injury Using Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20130184300A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates generally to stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, e.g., post-natal hippocampal neurogenesis) and protecting from neuron cell death.

  本发明通常涉及刺激神经发生（例如，产后神经发生，例如，产后海马神经发生）和保护神经细胞免受死亡的影响。
• Methods of Treating Post-Traumatic Stress Disorder Using Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20130184301A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates generally to stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, e.g., post-natal hippocampal neurogenesis) and protecting from neuron cell death.

  本发明通常涉及刺激神经发生（例如，产后神经发生，例如产后海马神经发生）和保护神经细胞免受死亡的方法。