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1-(3-乙酰基-5-溴-苯基)乙酮 | 120173-42-4

中文名称
1-(3-乙酰基-5-溴-苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-5-bromoacetophenone
英文别名
1-(3-acetyl-5-bromo-phenyl)ethanone;1,1‘-(5-bromo-1,3-phenylene)diethanone;1,1'-(5-bromo-1,3-phenylene)diethanone;1-(3-Acetyl-5-bromophenyl)ethanone
1-(3-乙酰基-5-溴-苯基)乙酮化学式
CAS
120173-42-4
化学式
C10H9BrO2
mdl
——
分子量
241.084
InChiKey
NADWSIVMXBJLPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    349.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-乙酰基-5-溴-苯基)乙酮氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以41%的产率得到1-溴-3,5-二乙基苯
    参考文献:
    名称:
    Netzke, Karl; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1365 - 1372
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-Bromo-5-(1-hydroxyethyl)phenyl]ethanol 在 jones' reagent 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-(3-乙酰基-5-溴-苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Netzke, Karl; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1365 - 1372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2012139775A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US20190233398A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present application provides a hetero-cyclic compound capable of significantly enhancing lifespan, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device containing the hetero-cyclic compound in an organic compound layer.
    本申请提供了一种杂环化合物,能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性,并且包含该杂环化合物在有机化合物层中的有机发光器件。
  • Optically active C 3 -symmetric triarylphosphines in asymmetric allylations
    作者:Mark T. Powell、Alexander M. Porte、Joe Reibenspies、Kevin Burgess
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00346-5
    日期:2001.6
    routes involving asymmetric reduction of aryl ketones ( ,  and ). Single crystal X-ray structures of trans-PdCl2(phosphine)2 complexes of ligands 1a, 2a and 3a showed that the ligands do not adopt perfect C3-symmetric conformations in the solid state; in fact, all three have one aromatic ring lying ‘face-on’ to the metal. Circular dichroism studies of the same complexes provided some evidence for an
    一类新的光学活性的,单齿的Ç 3 -对称配体不对称催化,1 - 3,分别通过涉及芳基酮(和)的不对称还原途径制备。配体1a,2a和3a的反式-PdCl 2(膦)2配合物的单晶X射线结构表明,该配体在固态下不具有完美的C 3对称构型;实际上,所有这三个都有一个“面对”在金属上的芳香环。相同配合物的圆二色性研究为配合物的芳族有序效应提供了一些证据22岁,但21岁和23岁都没有。使用配体钯催化的烯丙基化反应1 - 3表明,对映选择性鼓励可以得到,特别是用于环状,烯丙基底物。
  • PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Steeneck Christoph
    公开号:US20140142082A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂,并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言,本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体,异构体,互变异构体,溶剂化物和药学上可接受的盐。
  • NETZKE, KARL;SNATZKE, GUNTHER, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1365-1371
    作者:NETZKE, KARL、SNATZKE, GUNTHER
    DOI:——
    日期:——
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