1-溴-3,5-二乙基苯 | 90267-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,5-二乙基苯
• 中文别名: 3,5-二乙基溴苯
• 英文名称: 1-bromo-3,5-diethylbenzene
• CAS: 90267-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: GJZCXWCBZPSQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-119 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.24g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二乙基苯 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到tris(3,5-diethyl-phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基和杂芳基酮的不对称加氢

  摘要：

  高通量筛选使得能够开发用于在低至5 bar的H 2压力下进行的前手性芳基和杂芳基酮的不对称氢化的Cu基催化剂体系。（R，S）-N -Me-3，5-二甲苯基-BoPhoz和三（3，5-二甲苯基）膦的配体组合以良好的收率和对映选择性提供了苄醇。辅助三芳基膦的电子和空间特性对于确定反应性和选择性均很重要。

  DOI：

  10.1021/ol4021223
• 作为产物：
  描述：

  溴代二乙基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以10.8 g的产率得到1-溴-3,5-二乙基苯
  参考文献：
  名称：

  镍/铝协同催化位点选择性CH烷基化合成N-杂环卡宾配体

  摘要：

  我们报告了 N-杂环卡宾 (NHC)、N,N'-双{2,6-双(3,5-二烷基苯基)甲基-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基{烷基 = 乙基 (L2) 或正丙基（L3）}及其在镍催化芳烃C-H烷基化反应中的应用。他们显示出比以前用于反应的 NHC 更高的位点选择性和/或产率。引言 芳烃的直接 C-H 官能化是制备多取代苯的有效转化方法。当单取代苯为起始原料时，必须控制邻位/间位/对位选择性。尽管在过去的二十年中，邻位选择性 C-H 功能化已经得到了很好的发展，但单取代苯的间位和对位，即远程 C-H 键的选择性功能化是有限的。例如，Yu 和 Maiti 使用精确设计的导向组开发了基板控制的元选择性和对位选择性功能化，这需要安装和拆卸步骤。另一方面，催化剂控制的位点选择性远程 C-H 功能化常见芳烃底物的开发仍然较少探索。催化剂控制的 C-H 官能化最有效的策略之一可以是双功能催化，其中芳烃底物的

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)84

文献信息

• [EN] INDOLONAPHTHOPYRANS<br/>[FR] INDOLONAPHTOPYRANES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2020126032A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided is a photochromic indolenaphthopyran compound having the skeletal structure of Formula (I): wherein R1 and R2 each independently have a steric bulk A, wherein at least one of R1 or R2 has a steric bulk A of at least 0.6, R3 and R4 each independently have a Hammett σρ value, and wherein the indolenaphthopyran compound has a calculated electronic steric factor of at least -3.3.

  提供的是一种具有式（I）的骨架结构的光致变色吲哚萘吡喃化合物：其中R1和R2各自独立地具有一个立体体积A，其中R1或R2中至少有一个具有至少0.6的立体体积A，R3和R4各自独立地具有一个Hammett σρ值，并且该吲哚萘吡喃化合物具有至少-3.3的计算电子立体因子。
• 手性1,3-二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109776422B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用。本发明的手性1,3‑二芳基咪唑盐卡宾前体，通过其与铜形成络合物，催化非活化端烯与联硼酸酯反应，高区域选择性、高对映选择性地得到手性马氏硼化物，成功解决了非活化端烯难以通过硼氢化反应直接形成手性马氏硼化物的问题，对于扩展手性烷基硼化物的种类具有重要意义，其中新型手性氮杂卡宾前体可以潜在应用于各种金属催化的不对称反应。
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Symmetric Cyclic Sulfates
  作者：Meredith S. Eno、Alexander Lu、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.6b03384

  日期：2016.6.29

  Nickel-catalyzed enantioselective cross-couplings between symmetric cyclic sulfates and aromatic Grignard reagents are described. These reactions are effective with a broad range of substituted cyclic sulfates and deliver products with asymmetric tertiary carbon centers. Mechanistic experiments point to a stereoinvertive SN2-like oxidative addition of a nickel complex to the electrophilic substrate

  描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效，并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。
• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition of Cyclic Enones: Selectivity Control by Lewis Acids and Mechanistic Implications
  作者：Saner Poplata、Andreas Bauer、Golo Storch、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.201901304

  日期：2019.6.18

  that attractive dispersion forces may be responsible for a change of the binding mode. The catalytic [2+2] photocycloaddition was shown to proceed on the triplet hypersurface with a quantum yield of 0.05. The positive effect of Lewis acids on the outcome of a given intramolecular [2+2] photocycloaddition was illustrated by optimizing the key step in a concise total synthesis of the sesquiterpene (±)‐italicene

  在存在λ = 366 nm的条件下进行辐照时，以对映选择性的方式进行3-烯基-2-环烯酮的分子内[2 + 2]光环加成反应（九个代表性实例，产率为54-86％，ee为76-96％ee）。 AlBr 3活化的恶唑硼烷作为路易斯酸。对脯氨酸衍生的恶唑硼烷的广泛筛选表明，对映体的分化很大程度上取决于杂环3位上芳基的性质。路易斯酸-底物复合物的DFT计算表明，有吸引力的分散力可能是改变结合模式的原因。催化的[2 + 2]光环加成反应在三重态超表面上进行，量子产率为0.05。通过优化倍半萜烯（±）-斜体的简明全合成中的关键步骤，可以说明路易斯酸对给定的分子内[2 + 2]光环加成反应的积极作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。