1-(3-氯-2-硝基-苯基)-乙酮 | 7137-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-2-硝基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-Nitro-3-chlor-acetophenon
• 英文别名: 1-(3-Chloro-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 7137-38-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: JUXLPXGVRCXNKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-2-硝基-苯基)-乙酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 80.0h， 以80%的产率得到2-氨基-3-氯苯酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CANCER STEM CELLS AND MESENCHYMAL CANCER TYPES
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES ET DE TYPES DE CANCER MÉSENCHYMATEUX

  摘要：

  本公开提供了化合物、它们的药物组合物以及它们用于治疗源自间叶细胞或转变为间叶细胞的癌症，如乳腺癌和肉瘤，以及用于治疗以维门蛋白表达为特征的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2019089577A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-(3-氯-2-硝基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Waters, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Phenylpyrazole fungicides
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05523280A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Phenylpyrazoles of the formula: ##STR1## in which: X.dbd.H, hal, NO.sub.2, CN, SCN, alkyl (C.sub.1 -C.sub.4), alkenyl (C.sub.2 -C.sub.4), alkynyl (C.sub.2 -C.sub.4), alkoxy (C.sub.1 -C.sub.4), alkylthio (C.sub.1 -C.sub.4), phenyl, phenoxy; mono- or di- alkyl- or phenyl- amino; alkylcarbonyl, carbamoyl, carboxyl, benzoyl; alkyl- sulphinyl or sulphonyl; Y, Z.dbd.H, hal, OH, NO.sub.2, NO, CN, SCN, alkyl (C.sub.1 -C.sub.4), alkenyl (C.sub.2 -C.sub.4), alkynyl (C.sub.2 -C.sub.4), alkoxy (C.sub.1 -C.sub.4), alkylthio (C.sub.1 -C.sub.4), phenyl, phenoxy; mono- or di- alkyl- or phenyl- amino; alkylcarbonyl, carbamoyl, carboxyl, benzoyl; alkyl- sulphinyl or sulphonyl, for example; and Y, Z may also form a bridge of 1 to 4 atoms, of which at least one can be a hetero atom, optionally substituted. The products are useful as fungicides in agriculture.

  公式为##STR1##的苯基吡唑，其中：X为H、卤素、NO2、CN、SCN、烷基（C1-C4）、烯基（C2-C4）、炔基（C2-C4）、烷氧基（C1-C4）、烷硫基（C1-C4）、苯基、苯氧基；单烷基或双烷基或苯基氨基；烷基羰基、氨基甲酰基、羧基、苯甲酰基；烷基亚砜基或砜基；Y、Z为H、卤素、羟基、NO2、NO、CN、SCN、烷基（C1-C4）、烯基（C2-C4）、炔基（C2-C4）、烷氧基（C1-C4）、烷硫基（C1-C4）、苯基、苯氧基；单烷基或双烷基或苯基氨基；烷基羰基、氨基甲酰基、羧基、苯甲酰基；烷基亚砜基或砜基，例如；Y、Z也可以形成1到4个原子的桥，其中至少一个可以是杂原子，可选择地取代。这些产物在农业中作为杀菌剂是有用的。
• Simpson et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655
  作者：Simpson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Umio,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 596 - 604
  作者：Umio,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enamine intermediates in the synthesis of analogs of pyrrolnitrin
  作者：E. E. Garcia、L. E. Benjamin、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570110236

  日期：1974.4

表征谱图