1-(3-氯丙基)可可碱 | 74409-52-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)可可碱
• 中文别名: 1-(3-氯丙基)-3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-3,7-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-2,6-purinedione
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；1-(3-chloropropyl)theobromine；1-(3-chloropropyl)-3,7-dimethylxanthine；1-(3-Chloropropyl)-Theobromine；1-(3-chloropropyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 74409-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₂
• mdl: MFCD00059926
• 分子量: 256.692
• InChiKey: JMOWKXFNJSTXBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145°C
• 沸点：
  478.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

SDS

1-(3-氯丙基)可可碱 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(3-Chloropropyl)theobromine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(3-氯丙基)可可碱
百分比： >95.0%(LC)(T)
CAS编码： 74409-52-2
俗名： 1-(3-Chloropropyl)-3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione , 1-(3-
Chloropropyl)-3,7-dimethylxanthine
分子式： C10H13ClN4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
1-(3-氯丙基)可可碱 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 145°C
1-(3-氯丙基)可可碱 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-(3-氯丙基)可可碱 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)可可碱 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到1-(3-iodopropyl)-3,7-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-2,6-purinedione
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3299371B1
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 、 1,3-二氯丙烷 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(3-氯丙基)可可碱
  参考文献：
  名称：

  Kalcheva, Veneta B.; Apostolova, Tatiana M.; Anakieva, Violeta Z., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Piperazine derivatives of theobromine
  申请人：Laroche Navarron, S.A.

  公开号：US04374837A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  New compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Z.sub.1 and Z.sub.2 are each independently selected from the group consisting of CH.sub.2, CHOB and C.dbd.O, wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or sulfur; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z.sub.1 is CHOB; m is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z.sub.2 is CHOB; and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold.

  新的化合物公式为##STR1##及其药用酸盐，其中Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O组成的群体，其中B选自氢和烷酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB时不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；是抗组胺药物，因此在治疗呼吸道疾病包括哮喘，花粉症，过敏和普通感冒中有用。
• Direct Minisci-Type C–H Amidation of Purine Bases
  作者：David T. Mooney、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03206

  日期：2022.11.4

  Minisci-type investigations on purines were limited to alkylations and arylations. Herein, we present the first method for the direct C–H amidation of a wide range of purines: xanthine, guanine, and adenine structures, including guanosine- and adenosine-type nucleosides. The Minisci-type reaction is also metal-free, cheap, operationally simple, scalable, and applicable to late-stage functionalizations of biologically

  已开发出一种嘌呤的 C-H 羧基酰胺化方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。以前对嘌呤的 Minisci 型研究仅限于烷基化和芳基化。在此，我们提出了第一种对多种嘌呤进行直接 C-H 酰胺化的方法：黄嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤结构，包括鸟苷和腺苷型核苷。Minisci 型反应还不含金属、便宜、操作简单、可扩展，适用于生物学重要分子的后期功能化。
• Rh-catalyzed alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides
  作者：Peng Wang、Yaxin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc04103k

  日期：——

  Crucial for this transformation is the addition of sodium iodide, which provides in situ more active alkyl iodides. In the presence of a Rh(I)-DPPP catalyst system diverse esters (81 examples) including industrially relevant acetates from chloro- and dichloromethane can be prepared in a straightforward manner in up to 95% isolated yield. The used ligand not only affects the selectivity of the carbonylation

  首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应，生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠，它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下，可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯（81 个实例），包括工业相关的乙酸酯，分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性，而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。