1-(3-溴苯基)-1H-四唑 | 65697-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole；1-(3-bromophenyl)tetrazole
• CAS: 65697-41-8
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• mdl: MFCD09842474
• 分子量: 225.047
• InChiKey: CRCFDMMRNPZPJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  350.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-1H-四唑 在 吡啶 、 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 氧气 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  WO2019136442A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 间溴苯胺 在 sodium azide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(3-溴苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Cu(ii)-salophen 络合物在磁性介孔纤维素纳米纤维上的锚定：绿色合成及其通过简单的一锅法途径在四唑反应中的催化作用的研究。

  摘要：

  如今，大多数合成方法的目标是在更有效的条件下进行反应并实现绿色化学的十二原则。由于四唑在各个行业，特别是在药物化学领域的重要性和广泛应用，以及纳米催化剂在制备有价值的化学反应产物中的用途的扩大，我们决定使用（Fe3O4@NFC@NSalophCu）该项目中的CO2H纳米催化剂。在这项研究中，逐步解释了纳米催化剂(Fe3O4@NFC@NSalophCu)CO2H的合成。基于 FT-IR、EDX、FE-SEM、TEM、XRD、VSM、DLS、TGA、H-NMR 和 CHNO 分析对结构进行了确认。将该催化剂应用于通过多组分反应（MCR）合成5-取代-1H-四唑和1-取代-1H-四唑衍生物，并评估其性能。随着科学技术的进步和环境污染的日益严重，使用对环境危害较小的试剂和方法备受关注。因此，遵循绿色化学原理，借助(Fe3O4@NFC@NSalophCu)CO2H salen配合物作为可回收、廉价、

  DOI：

  10.1039/d1ra01913a

文献信息

• Building Heterocyclic Systems with RC(OR)2+ Carbocations in Recyclable Brønsted Acidic Ionic Liquids: Facile Synthesis of 1-Substituted 1H-1,2,3,4-Tetrazoles, Benzazoles and Other Ring Systems with CH(OEt)3 and EtC(OEt)3 in [EtNH3][NO3] and [PMIM(SO3H)][O
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1002/ejoc.201100128

  日期：2011.5

  IL-1/CH(OEt) 3 . The latter was also formed from 2-aminobenzoic acid in IL-1/CH(OEt) 3 . Mechanistic implications are addressed. The reported protocols enable rapid assembly of a host of heterocyclic systems in high yields with the added advantage of recycling and reuse of the ILs.

  1-芳基/烷基-1H-1,2,3,4-四唑可以通过与TMSN 3 和CH(OEt) 3 反应，使用容易获得的、可回收的、布朗斯台德酸性从相应的胺在一锅反应中方便地合成离子液体 [EtNH 3] -[NO 3 ] IL-1 和 [PMIM(SO 3 H)][OTf] IL-2 在温和条件下以高收率。基于对比反应，虽然两种 IL 都是极好的促进剂，但使用 IL-2 可以在更短的反应时间和更高的产率下完成反应。在提供的 24 个实施例中，除了 2-氨基苯甲酸与 IL-2 形成四唑和 IL-1 形成 2-乙基喹唑啉-4(3H)-one 外，通过两种 IL 获得了相同的产物。通过从反应中排除 TMS-N 3，原位形成的 CH(OEt) 2 + 和 Et-C(OEt) 2 +（通过它们相应的原酸酯）在超声处理下与带有各种取代基的邻苯二胺、邻氨基苯硫酚和邻氨基苯酚反应，形成一系列广泛的苯并咪唑（苯并咪唑
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096035A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Efficient copper-catalyzed N-arylation of NH-containing heterocycles and sulfonamides with arenediazonium tetrafluoroborates
  作者：Yu-Qing Ouyang、Zhen-Hua Yang、Zhong-Hui Chen、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2017.1284239

  日期：2017.4.18

  ABSTRACT A practical copper-catalyzed N-arylation of NH-containing heterocycles with arenediazonium tetrafluoroborates has been developed using CuCl as catalyst and K2CO3 as additive under ligand-free conditions. This reaction system has wide substrate scope including imides, 1H-pyrazole, 1H-tetrazoles, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, and related sulfonamides and gives moderate to excellent yields (up

  摘要 以 CuCl 为催化剂，K2CO3 为添加剂，在无配体条件下，开发了一种实用的铜催化含 NH 杂环与芳烃重氮四氟硼酸盐的 N-芳基化。该反应体系具有广泛的底物范围，包括酰亚胺、1H-吡唑、1H-四唑、1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮和相关磺胺类化合物，并能获得中等至极好的收率（高达 95%）的所需产物. 该策略非常通用、简单、环保且耐氧。图形概要
• 2-Aminoethanesulfonic Acid Immobilized on Epichlorohydrin Functionalized Fe₃O₄@WO₃ (Fe₃O₄@WO₃-EAE-SO₃H): A Novel Magnetically Recyclable Heterogeneous Nanocatalyst for the Green One-Pot Synthesis of 1-Substituted-1<i>H</i>-1,2,3,4-Tetrazoles in Water
  作者：Maryam Sadat Ghasemzadeh、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1246/bcsj.20170148

  日期：2017.10.15

  In this research 2-aminoethanesulfonic acid immobilized on epichlorohydrin functionalized Fe3O4@WO3 (Fe3O4@WO3-EAE-SO3H) has been introduced as a novel and efficient magnetic nanocatalyst for appropriate and rapid synthesis of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles. This new nanocatalyst was then characterized using FT-IR, XRD, TEM, EDS, TGA, FE-SEM, CHNS and VSM techniques. The above experimental results

  在这项研究中，固定在表氯醇官能化 Fe3O4@WO3（ @WO3-EAE-SO3H）上的 2-氨基乙磺酸作为一种新型高效的磁性纳米催化剂被引入，用于适当和快速合成 1-取代-1H-1,2,3 ,4-四唑。然后使用 FT-IR、XRD、TEM、EDS、TGA、FE-SEM、CHNS 和 VSM 技术对这种新型纳米催化剂进行了表征。上述实验结果可以确定 @WO3-EAE-SO3H 的组成，并清楚地表明纳米颗粒呈球形，粒径在 7-23 nm 范围内，具有超顺磁性。 @WO3-EAE-SO3H 作为布朗斯台德酸的一种极好的替代品，通过各种伯胺的环化反应，在快速制备 1-取代-1H-1,2,3,4-四唑方面表现出很高的效率，原甲酸三乙酯和 1-丁基-3-甲基咪唑鎓叠氮化物 ([bmim][N3])。与传统方法相比，本协议具有相当大的优势，例如反应时间短...