1-(3-烯丙基-5-氯-2-羟基-苯基)-丁烷-1,3-二酮 | 1025879-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-烯丙基-5-氯-2-羟基-苯基)-丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 1025879-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₃
• 分子量: 252.697
• InChiKey: JXVNHRVZIFOYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-烯丙基-5-氯-2-羟基-苯基)-丁烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-2-methylchromone-8-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1081/scc-100104068
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 2-hydroxy-3-allyl-5-chloroacetophenone 在 sodium 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(3-烯丙基-5-氯-2-羟基-苯基)-丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1081/scc-100104068

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS
  作者：S. G. Jagadeesh、G. L. David Krupadanam、G. Srimannarayana

  DOI：10.1081/scc-100104068

  日期：2001.1

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.